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廣州健侖生物科技有限公司

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西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-05-21 16:35:08
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【簡單介紹】

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西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒,2002年8月2日,美國南部路易斯安那政府宣布全州進入緊急狀態,控制正在該州迅速擴散的“西尼羅河病毒“。

【詳細說明】

西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

 

檢查

1.實驗室檢查

白細胞數減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細胞增多,蛋白增高。

2.免疫學檢查

利用血清學抗體檢測方法,常用ELISA(酶聯免疫吸附實驗)法,采用患者急性期和恢復期雙份血清,兩份血清同時進行檢測,以恢復期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。

3.病原學檢查

自潛伏末期至發病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進行中和實驗。

4.分子生物學檢查

RT-PCR(逆轉錄-聚合酶鏈反應)法檢測,通過設計西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標本進行RT-PCR試驗,陽性率高,具有特異性診斷價值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學指標,WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構成。

實驗的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被結合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG陰性質控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • IgG陽性質控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • 洗滌液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶聯物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 終止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

試劑應避免反復凍融。

西尼羅河病毒IgG、IgM聯合診斷試劑盒

 

操作步驟:

  • 標記將要使用的板條,注意微孔板已經按照統一排列,如下所述包被西尼羅抗原和質控抗原。

西尼羅抗原

 

板條#1

板條#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA

  • 將血清樣品﹑陰性質控和陽性質控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品,以下為一個血清樣品使用一個板條的*。
  • 品稀釋液按1:300稀釋。

 

 

板條1

板條2

血清樣品

A

IgG N

樣品1

B

IgG N

樣品1

C

IgG P

樣品2

D

IgG P

樣品2

E

IgG P

樣品2

F

IgG P

樣品2

G

IgG N

樣品1

H

IgG N

樣品1




【中國總代】 廣州健侖生物科技有限公司
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新合成的蛋白質可以用放射  免疫測定Western印跡,體內代謝標記-免疫沉淀或者細胞  提取液中酶活性的測定等方法來進行分析,如果測定中有  重復品或者轉染細胞要經過多種不同條件或在一段時間歷  程以內取不同時間進行處理,就要避免皿與培養皿之間轉  染效率的偏差。在這些情況下,轉染大片的單層細胞  (90mm培養皿),培養24h后用胰蛋白酶進行消化,再分接  到若干較小的培養皿上。②穩定轉化:在非選擇性培養基  中培養18~24h,使所轉移基因得到表達之后,用胰蛋白酶  消化細胞,種入適當的選擇性培養基中。這種培養基在2~  3周內每2~4d須更換1次,以便除細胞殘骸并使抗性細胞集  落得以生長。可以克隆單個細胞集落,增殖后進行測定。  可以用冰預冷的甲醇將仍保留在培養皿內的細胞固定15min  ,再于室溫用10%Giemsa染色15min,zui后用自來水沖洗,  這樣即可得到細胞集落數的*記錄。Giemsa染液可用PBS  或水現用現配,并用Whatman 1號濾紙過濾。重新接種細胞  以便取得分隔良好的細胞集落所要求稀釋倍數,主要由穩  定轉化的效率來決定。

    
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