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【產品簡介】
【詳細說明】
H7N9禽流感病毒檢測試劑盒， H7N9禽流感病毒診斷試劑盒， H7N9試劑盒
| 序號 | 組分 | 數量 | 體積／人份 | ||
| 1 | H7N9核酸熒光PCR檢測混合液 | 480?l×1 | 19?l | ||
| 2 | RT-PCR酶 | 28?l×1 | 1?l | ||
| 3 | DEPC-H2O | 400?l×1 | |||
| 4 | 陽性對照品 | 30?l×1 | |||
| Ct值 | |||
| FAM通道（檢測H7） | HEX/VIC/JOE（檢測N9） | ||
| DEPC-H2O | UNDET或45 | UNDET或45 | |
| 陽性對照品 | ≤35 | ≤35 | |
| 通道 | Ct值 | 結果判斷 | |
| 1 | FAM+HEX | UNDET或45 | 樣本低于檢測限，報告為陰性 |
| 2 | FAM+HEX | ≤43 | FAM通道為H7基因陽性； HEX/VIC/JOE通道為N9基因陽性 |
| 3 | FAM+HEX | 43～45 | 復檢一次,如仍為43～45,則報告為陰性 |
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【騰訊 】 712628581 712628582
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H7N9型禽流感是一種新型禽 人感染H7N9禽流感疫情防控方案（*版） 衛生部《人感染H7N9禽流感疫情防控方案（*版）》已確定了PCR核酸檢測作為H7N9禽流感確診手 段。據悉2013年4月2日，國家CDC 已經啟 動物流程序，將檢測H7N9禽流感病毒的核 酸檢測PCR試劑探針及引物下發至各地方 CDC和各個診斷實驗室，以保證H7N9的準確診斷。 流感，于2013年3月底在上海和安徽兩地*發現， 4月2日江蘇又報告4例確診病例。此次人感染的H7N9禽流感病毒是*發現的亞型流感病毒，尚未納入我國法定報告傳染病監測報告系統，目前國內外尚無針對H7N9禽流感病毒的疫苗。
世界動物衛生組織（OIE）規定，禽流感病毒的檢測采用雞胚病毒分離培養及致病力測定。中華人民共和國*和*已聯合發布8項有關禽流感病毒檢測的國家標準中，通用的《禽流感病毒通用熒光ＲＴ－ＰＣＲ檢測方法》和針對H7亞型的《Ｈ７亞型禽流感病毒熒光ＲＴ－ＰＣＲ檢測方法》都是基于核酸檢測的原理。熒光ＲＴ－ＰＣＲ檢測禽流感病毒系列方法，是利用分子生物學手段，檢測高致病性禽流感病毒核酸，無須做雞胚病毒分離培養，可將檢測時間從原來的２１天縮短為４個小時。
核酸檢測（nucleic acid testing，NAT）是直接檢測病原體核酸的一系列技術的總稱，可在尚未檢測到抗原或抗體前，先檢測到病毒核酸，其基本步驟包括核酸提取、擴增和檢測。也就是常說的基因檢測，是通過血液、其他體液或細胞對 DNA進行檢測的技術，可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。由于核酸檢測是直接檢測病原體核酸，具有高敏感，高特異和短檢測窗口期等優點，為疫病早診斷、早治療、降低病死率以及控制疫情爭取時間。 核酸檢測技術已經從定性檢測發展到實時熒光定量檢測。針對有些臨床需要，除能夠依據陰陽性判斷確證病例以外還可以依據核酸的載量判斷感染程度。
根據國家標準，H7N9禽流感病毒的核酸檢測采用的熒光RT-PCR檢測需要實時熒光定量PCR儀用于定量檢測，或PCR基因擴增儀用于定性檢測，以及依據H7N9人感染禽流感的核酸特定序列研制的基于引物和探針的PCR檢測試劑盒。
據悉2013年4月2日，國家CDC 已經啟動物流程序，將檢測H7N9禽流感病毒的核酸檢測PCR試劑探針及引物下發至各地方CDC和各個診斷實驗室，以保證H7N9的準確診斷。
廣州健侖生物科技科技有限公司（www.jianlun。。ｃｏｍ）10多年來一直專注核酸檢測，PCR基因擴增儀，實時熒光定量PCR儀等儀器和試劑的研制，在國家重點科技計劃等項目的支持下已有多個產品獲得醫療器械注冊證，成為SARS、H1N1等疾病的法定檢測設備，這些儀器和試劑產品都是進行H7N9禽流感病毒核酸檢測的*內容。