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做ELISA實驗，稀釋倍數不會計算你就OUT了！
閱讀：14614 發布時間：2017-3-23稀釋倍數就是稀釋前溶液濃度除以稀釋后的溶液濃度所得的商.要想知道如何配置稀釋液,需要知道你原液的濃度。做ELISA實驗，如果稀釋倍數不會計算，那你就真的OUT了！
稀釋倍數=原液濃度/（原液濃度×移取體積/定容體積）
例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀釋3倍、5倍、10倍、20倍.現有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器.
稀釋3倍,即移取100mg/L的溶液100mL,定容至300mL；
稀釋5倍,即移取100mg/L的溶液60mL,定容至300mL；
稀釋10倍,即移取100mg/L的溶液30mL,定容至300mL；
稀釋20倍,即移取100mg/L的溶液15mL,定容至300mL.
ELISA組成及試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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