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clemente associates TRIC Cell流程

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clemente associates TRIC Cell流程


1、制備帶有結合抗HLA-G的納米顆粒。在操作前一天,用小鼠單克隆抗HLA-G抗體(BD)將磁性納米顆粒與山羊抗小鼠IgG(clemente associates)偶聯。結合100μL無菌PBS、10μL抗體(0.5 mg/mL)和10μL納米粒。在4°C的冷藏室搖桿上攪拌過夜。第二天,通過首先添加900μL無菌PBS,然后磁化粒子10分鐘,去除所有液體,去除未結合抗體。


2、初始宮頸內樣本到達ThinPrep溶液。400 x g的顆粒細胞持續5分鐘。將細胞顆粒重新放入12-13 mL無菌PBS中,最終體積為14 mL。

將樣品穿過插入15 mL離心管的250μm組織過濾器,以去除大塊粘液和細胞團。


3、通過離心和在14 mL無菌PBS中重新懸浮細胞,將宮頸樣品清洗2次。

最后一次清洗細胞后,將樣品重新懸浮在1.4 mL無菌PBS中。向樣品中添加100μL抗HLA-G涂層磁性納米顆粒(制備于#1)以分離滋養層細胞。在4°C的冷藏室搖桿上培養過夜。

隔夜孵育后,將滋養層細胞在4℃的磁鐵(DynaMagSpin磁鐵;Life Technologies)上分離5分鐘。使用磁鐵,在4℃下用1 mL無菌PBS清洗滋養層細胞3次(在移液前讓納米粒子磁化10分鐘)。最終移除未結合的細胞后,將捕獲的細胞在4℃下重新懸浮在100μL無菌PBS中。


6、取一小份分離的細胞懸液,計數分離的胎兒細胞,計算回收的胎兒細胞總數。使用血細胞儀對第一次清洗的母細胞進行計數。

為了檢查細胞的純度,用抗-?hCG。

確定熒光燈數量?hCG陽性細胞和總細胞(DAPI標記)。

派生%?hCG陽性。



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