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電鍍銀溶液分析方法 電位滴定法測(cè)定鍍硬銀溶液中碳酸鉀的含量

閱讀:1284      發(fā)布時(shí)間:2019-1-20
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HB/Z 5099.4-2000 電鍍銀溶液分析方法 電位滴定法測(cè)定鍍硬銀溶液中碳酸鉀的含量

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用電位滴定法測(cè)定鍍硬銀溶液中碳酸鉀含量的方法原理、試劑、儀器、分析步驟及分析結(jié)果的計(jì)算。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍍硬銀溶液中碳酸鉀含量的測(cè)定。
測(cè)定范圍: 20~35g/L。

方法原理
碳酸鉀與*作用生成碳酸鋇沉淀, 經(jīng)過濾或離心分離后,以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定。

試劑
*溶液: 100g/L。
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(HCl)=0.5mol/L,配制和標(biāo)定按 GB/T 601 進(jìn)行。

儀器
玻璃電極。
飽和甘汞電極。
酸度計(jì)或自動(dòng)電位滴定儀: 應(yīng)具有0.1pH單位或10mV的度。
磁力攪拌器。

分析步驟
取10.00mL試驗(yàn)溶液于250mL燒杯中,加煮沸后的熱水(約80°C)80mL、*溶液10mL。攪拌2min,用慢速濾紙過濾。用熱水洗滌濾紙上的沉淀物直至濾液不顯堿性后,將沉淀及濾紙一向移入原燒杯中,加無二氧化碳的水100mL,在中速攪拌下(濾紙攪拌至細(xì)碎狀)浸泡電極2min,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定,滴定至pH4.0為滴定終點(diǎn)。

分析結(jié)果的計(jì)算
按(1)式計(jì)算碳酸鉀的含量:

式中:
c(HCl)一一鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
V 一一滴定終點(diǎn)時(shí)耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V0一一滴定時(shí)試驗(yàn)溶液的體積,mL;
0.06910一一與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶妓徕浀馁|(zhì)量。


京都電子KEM 設(shè)定pH值法自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S

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