關(guān)鍵詞:RNAi質(zhì)粒載體構(gòu)建|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌RNAi質(zhì)粒載體構(gòu)建|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
RNAi質(zhì)粒載體構(gòu)建|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來、特異的阻斷體內(nèi)特定基因表達(dá),誘使細(xì)胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾（RNA interference,RNAi）.siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分子,能夠以序列同源互補的mRNA為靶目標(biāo),降解特定的mRNA.RNAi的發(fā)現(xiàn)具有劃時代的意義,它不僅深入揭示 了細(xì)胞內(nèi)基因沉默的機制,而且它還是后基因組時代基因功能分析的有力工具,極大地促進(jìn)了人類揭示生命奧秘的進(jìn)程.現(xiàn)在越來越多的研究人員開始采用RNAi 來研究生物體的基因表達(dá).RNAi技術(shù)可廣泛應(yīng)用到包括功能基因組學(xué),藥物靶點篩選,細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路分析,疾病治療等等.
目前為止較為常用的5種制備siRNAs的方法包括：
·化學(xué)合成
·體外轉(zhuǎn)錄
·長片斷dsRNAs經(jīng)RNase III 類降解 (e.g. Dicer, E. coli, RNase III)
·siRNA表達(dá)載體或者病毒載體在細(xì)胞中表達(dá)siRNAs
·PCR制備的siRNA表達(dá)框在細(xì)胞中表達(dá)
獲得高純度的siRNA產(chǎn)物是進(jìn)行實驗的*步,而轉(zhuǎn)染的效率則是非常關(guān)鍵的因素.
RNAi表達(dá)載體的構(gòu)建
1. 目的基因的確定
2、設(shè)計siRNA靶序列
在制備siRNA 前都需要單獨設(shè)計siRNA序列.研究發(fā)現(xiàn)對哺乳動物細(xì)胞,zui有效的siRNAs是21-23個堿基大小、3’端有兩個突出堿基的雙鏈RNA；而對非哺乳動物,比較有效的是長片段dsRNA.siRNA的序列專一性要求非常嚴(yán)謹(jǐn),與靶mRNA之間一個堿基錯配都會顯著削弱基因沉默的效果.
（1）、選擇siRNA靶位點：
從轉(zhuǎn)錄AUG起始密碼子開始,搜尋下游AA序列,記錄跟每個AA 3’端相鄰的19個核苷酸作為候選的siRNA靶位點.有研究結(jié)果顯示GC含量在30%—50%左右的siRNA要比那些GC含量偏高的更為有效. Tuschl等建議在設(shè)計siRNA時不要針對5'和3'端的非編碼區(qū)（untranslated regions,UTRs),原因是這些地方有豐富的調(diào)控蛋白結(jié)合區(qū)域,而這些UTR結(jié)合蛋白或者翻譯起始復(fù)合物可能會影響siRNP核酸內(nèi)切酶復(fù)合物結(jié) 合mRNA從而影響siRNA的效果.
（2）、序列同源性分析:
將潛在的序列和相應(yīng)的基因組數(shù)據(jù)庫（人,或者小鼠,大鼠等等）進(jìn)行比較,排除那些和其他編碼序列/EST同源的序列.例如使用BLAST（ www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/）選出合適的目標(biāo)序列進(jìn)行合成.并非所有符合條件的siRNA都一樣有效,其原因還不清楚,可能是位置效應(yīng)的結(jié)果,因此對于一個目的基因,一般要選擇3-5個靶位點來設(shè)計siRNA.