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人瘦素受體(Leptin receptor)ELISA試劑盒操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
320ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
160ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
80ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
40ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
20ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：人瘦素受體(Leptin receptor)ELISA試劑盒以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
90309-100    紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 )     100mL
90309-100    紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 )     100mL
90309-100    紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 )     100mL
90308-25    親和硅烷     25mL
90308-25    親和硅烷     25mL
90308-25    親和硅烷     25mL
90307-100    青鏈霉素溶液    100mL
90307-100    青鏈霉素溶液    100mL
90307-100    青鏈霉素溶液    100mL
90306B-100    胰酶消化液 ( 無 EDTA)    100mL
90306B-100    胰酶消化液 ( 無 EDTA)    100mL
90306B-100    胰酶消化液 ( 無 EDTA)    100mL
90306A-100    胰酶消化液 ( 含 EDTA)    100mL
90306A-100    胰酶消化液 ( 含 EDTA)    100mL
90306A-100    胰酶消化液 ( 含 EDTA)    100mL
90303-1    硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )    1套
90303-1    硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )    1套
90303-1    硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )    1套
90302-5    MgCl2溶液，25mM，PCR 級    5mL
90302-5    MgCl2溶液，25mM，PCR 級    5mL
90302-5    MgCl2溶液，25mM，PCR 級    5mL
90301-25    RNA 級 Oligo(dT) 纖維素    25mg
90301-25    RNA 級 Oligo(dT) 纖維素    25mg
90212-50    高載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90212-50    高載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90212-50    高載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90212-100    高載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
90212-100    高載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
90212-100    高載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
90211-50    低載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90211-50    低載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90211-50    低載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
人瘦素受體(Leptin receptor)ELISA試劑盒