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幾乎所有在顯微鏡下觀察的生物標本，都是無色或是透明的，為了使人眼能夠看到，需要采取一些人為的添上或增加標本的反射（反差）方法，因為人眼只能對有顏色差別或亮度差別的像才有感覺。
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幾乎所有在顯微鏡下觀察的生物標本，都是無色或是透明的，為了使人眼能夠看到，需要采取一些人為的添上或增加標本的反射（反差）方法，因為人眼只能對有顏色差別或亮度差別的像才有感覺。
有幾種方法，可以使透明的標本能夠看到。如對標本進行特種處理和通過一些光學系統不同組合進行觀察的，所謂物理顯象法。
前一個方法的很好的例子，是用化學物質處理的染色標本，使細胞與組織的化學和物理性差異成為顏色對比差異。后一個方法的主要例子，有相差法、微分干涉法和偏光法。
下面將敘述的螢光法和上述各種方法都*不一樣，因為它是由標本本身發出的光幅射顯示出來。有一些物質用紫外光或者可見光照射后，發射出比原來光線波長更長的新光線。螢光顯微鏡就是把這個原理引進到顯微鏡技術領域。螢光有兩種類型，一種是標本本身的原有螢光特性（原發螢光），另一種是由螢光色素和細胞的特定部分反應后所產生的螢光性能。
歸納起來，在光學顯微鏡中，使透明物質成為可見的方法，可分為下面幾類：
1. 染色法
根據：標本的透光率差異
用于：常規明視顯微鏡
2. 物理法
根據：折射率的差異或雙折射
用于：相差微分干涉和偏光顯微鏡
3. 螢光法
根據：螢光特性
用于：螢光顯微鏡
TEM是藉由穿透電子束打至試片，再經放大成像，因此，TEM試片其所要觀察的區域薄度，必需達到電子束能穿透的等級；
穿透試片的薄度，必須在2Å以下。 由于TEM具備超高解像能力,在一般影像觀察上即比其他分析工具*許多, 而依實際操作時可放大的倍率范圍來看,TEM也具有相當大的彈性,應用到小尺度奈米材料的研究、分析。
http://www.mcstair.com/st232510/Index.html
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