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技術(shù)文章

福爾根DNA染色液

點擊次數(shù):2711 發(fā)布時間:2016-5-12

福爾根DNA染色液

產(chǎn)品簡介:

脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等,其中zui經(jīng)典的是Feulgen,該法是一種經(jīng)典的酶組織化學法。

NobleRyder Feulgen Stain 原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后,嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開,并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開,在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與 Schiff試劑結(jié)合,形成紫紅色化合物,使細胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色。紫紅色的產(chǎn)生是因為反應(yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌基是一個具有顏色的發(fā)色團,所以凡含有DNA的部位就呈紫紅色。該水解作用不影響核糖-嘌呤結(jié)合鍵,因此RNA用此法處理后則分解,所以該法不適用于證明RNA

產(chǎn)品組成

編號

名稱

D6610

3×50ml

Storage

試劑(A):Schiff Reagent

50ml

4℃ 避光

試劑(B):

SO2

B1:弱酸溶液

50ml

RT

B2:亞硫酸鹽溶液

50ml

RT

使用說明書

1

     

自備材料:

1、蒸餾水、

2、恒溫箱

 

操作步驟(僅供參考)

()石蠟切片染色:

1、組織固定:Carnoy固定石蠟切片較好,10%福爾馬林亦可,不宜采用Bouin固定液。

2、配制弱酸工作液:按弱酸溶液:蒸餾水=1:4配制,即取1份弱酸溶液、4份蒸餾水,充分混合,即獲得弱酸工作液。

3、石蠟切片脫蠟至蒸餾水。

4、入弱酸工作液,室溫浸洗一下。

5、切片入預熱至60℃的弱酸工作液,孵育8min。

6、切片入室溫的弱酸工作液中沖洗1min。

7、蒸餾水沖洗。

8、切片入Schiff Reagent,室溫避光染色30~60min。

9、在上述染色過程中,配制SO2水工作液。按弱酸溶液:亞硫酸鹽溶液:蒸餾水=1:5:94 配制,即取弱酸溶液1份、亞硫酸鹽溶液5份、蒸餾水94份,充分混合,即配即用。

10、用新鮮配制的SO2水工作液洗切片3次,每次90s。

11、蒸餾水中洗凈。經(jīng)系列乙醇脫水。二甲苯透明并封片。

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