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北京諾博萊德科技有限公司

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供求商機(jī)

5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)

  • 發(fā)布日期:
  • 有效日期:
  • 所 在 地:
  • 產(chǎn)  地:
  • 已獲點擊:

  • 2025年3月12日
  • 2025年9月12日
  • 北京北京市
  • 985次

【產(chǎn)品簡介】

諾博萊德常年供應(yīng)5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇),生化試劑供應(yīng)商,分子生物學(xué)試劑*


【詳細(xì)說明】

供應(yīng)高品質(zhì)即用試劑 5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)

 

5×蛋白上樣緩沖液(配β-巰基乙醇)
產(chǎn)品組成

產(chǎn)品組成
規(guī)格
保存溫度
5×蛋白上樣緩沖液
10ml
2-8
β-巰基乙醇
1ml
常溫

產(chǎn)品簡介:
本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS,β-巰基乙醇,溴酚藍(lán),緩沖鹽溶液等。
SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷,這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋,消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異,SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵,破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu),β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu),消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。zui終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白(亞單位),電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時的指示劑,可大概指示電泳結(jié)束的時間。
保存時間:
未混合前2-8℃可保存一年,混合后保存三個月。
使用說明:
1. 根據(jù)用量,以每1ml5×蛋白上樣緩沖液加入50ulβ-巰基乙醇,混勻。此即為配好的蛋白上樣緩沖液。此配好的蛋白上樣緩沖液在2-8℃保存三個月。
2. 請按每40微升蛋白樣品加入10ul配好的上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高,可用雙蒸水稀釋。
3. 混勻后,100水浴加熱3-5分鐘,使蛋白變性。
4. 冷卻到室溫后,離心數(shù)秒后,混均再離心30秒取上清直接上樣即可。 
注意事項:
β-巰基乙醇味道特別難受,所有操作是在通風(fēng)柜中操作。如果沒有通風(fēng)柜,也盡量找一通風(fēng)處操作,或者使用5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)。
8%膠時溴酚藍(lán)大概在30kd左右, 12%膠時,約在20kd左右,15%膠時,大概在10kd。請根據(jù)自己目標(biāo)條帶來判斷結(jié)果電泳時間。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

P0300 蛋白電泳 1.5M Tris-HCL(PH8.8) 100/500ml 46.00/160.00
P0220 蛋白電泳 10%過硫酸氨 1ml 15.00
P0210 蛋白電泳 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 500ml 100.00
P0270 蛋白電泳 10×麗春紅染液 10ml 90.00
P0290 蛋白電泳 1M Tris-HCL (PH6.8) 100/500ml 40.00/160.00
P0230 蛋白電泳 30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1) 100ml/500ml 60.00/180.00
P0250 蛋白電泳 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 100ml/500ml 60.00/180.00
P0260 蛋白電泳 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 100/500ml 60.00/180.00
P0235 蛋白電泳 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1) 100/500ml 80.00/280.00
P0180 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液(含DTT) 1ml/10ml 40.00/160.00
P0170 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) 10ml 120
P0190 蛋白電泳 5×非變性蛋白上樣緩沖液 10ml 100.00
P0171 蛋白電泳 4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) 10ml 100
P0200 蛋白電泳 Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉) 10L 180
P0280 蛋白電泳 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 500ml 100.00
P1006 蛋白電泳 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 12ml 580.00

    
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