指標名稱

項目

技術指標

I2樣品分裝活度準確性

在線活度測量

內置高速活度計對每個病人服I2樣品都自動經過活度測量來控制分I2，不采用供藥方提供的原液活度數據換算成體積來間接計算。

測量藥物

內置活度計用于分裝活度測量，亦可測量全部核素，一機兩用

活度測量精度

分裝樣品活度測量精度3%

分裝活度范圍

0.1-1000mCi適用于甲亢和甲癌

母液供應商差錯允許度

設備可以自行發現母液活度錯誤并糾正。不影響對病人樣品分裝的準確度

顯示分辨率

活度顯示0.01mCi

輻射防護安全性能

防護環境達標

內置100mCi母液表面安全劑量；1m處本底劑量

隔室操作

現場和隔室雙操作方式隨意選擇；遠程采用筆記本中文系統，現場采用7英寸液晶觸摸屏中文系統。

病人服I2方式

自助式

多路遠程視頻監控（百萬高清）

可觀察整個分藥過程，包括儀器的運行情況和觀測服藥病人以確保不會產生誤服藥。

雙向對講

雙向語音對講100米以上

遠程操作

以太網，無距離限制

軟件功能

現場操縱臺

7英寸真彩色液晶觸摸屏，全中文WinCe操作系統。

遠程控制

隔室計算機遠程控制，與現場控制同步。

自動衰變修正

可根據半衰期自動計算當前藥液量

自動程序控制

自動完成母液稀釋，補充，分裝，和活度測量

自動記錄

對每一次分藥進行記錄，編輯，存儲和打印輸出

藥液合并

可以將新到的I-131原藥與未使用完的藥液合并，能自動計算和稀釋

分藥速度

分藥速度30s /人次