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01VEGF家族蛋白血管內(nèi)皮生長因子（VascularEndothelialGrowthFactor，VEGF）是新血管形成的關(guān)鍵因素。VEGF能誘導已有血管的再生（血管再生）或新血管的生長（血管發(fā)生），因此是胚胎發(fā)育、血管修復的關(guān)鍵。VEGF還能被實體瘤所用，促進實體瘤的生長。VEGF在腫瘤發(fā)生和進展中的重要性使其成為癌癥治療的重要靶點。研究表明，VEGF基因中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）是主要實體瘤的預測和預后標志物，包括乳腺癌、非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌。VEGF家族蛋白包括VEGF-
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技術(shù)革新 | 新一代進化逆轉(zhuǎn)錄酶全預混試劑的創(chuàng)新突破
逆轉(zhuǎn)錄酶，1970年由Temin和Baltimore獨立發(fā)現(xiàn)，它能將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA，二人因此獲1975年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。逆轉(zhuǎn)錄酶包含多個功能域，分別為聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域進一步細分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個亞域，分別參與模板結(jié)合、催化反應(yīng)和結(jié)構(gòu)支持[1]。在分子生物學中，尤其分子診斷領(lǐng)域，逆轉(zhuǎn)錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉(zhuǎn)為cDNA，再通過RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測序等技術(shù)進行檢測，這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型 -
活體成像技術(shù)與應(yīng)用——聚焦生物發(fā)光成像
01引言活體成像（InVivoImaging）是一種能夠在活體生物體內(nèi)實時監(jiān)測生物過程的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學、醫(yī)學和藥理學研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像，還能動態(tài)跟蹤細胞、分子以及生理病理變化，極大地推動了基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的發(fā)展。本文將詳細探討活體成像技術(shù)的基本原理、常用成像模式及其在各個領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。02活體成像的基本原理//光學成像利用光與組織相互作用產(chǎn)生的信號進行成像，主要包括可見光、近紅外（NIR）熒光成像和生物發(fā)光成像。其中：1、熒光成像通過向目標對象注射熒光探針或標記物， -
上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進行重組表達，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標核酸或和靶標核酸一起被檢出，從而影響檢測結(jié)果的準確性。解決方案為解決病原檢測背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術(shù)，建立了遵循GMP標準的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME， -
01引言細胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術(shù)和生命科學的發(fā)展，對細胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應(yīng)運而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細胞生長、增殖和功能維持的一種新型細胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應(yīng)用目的和細胞類型的不同，無血
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上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測新趨勢-重組C因子法
內(nèi)毒素的概念已知，凡是能造成生物機體體溫上升的物質(zhì)均可稱為熱原（Pyrogen），其來源可能多樣化。而細菌內(nèi)毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細菌性感染的一個重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱，為多種革蘭氏陰性菌細胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或?qū)嶒炇抑苽涞膬?nèi)毒素復合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質(zhì)A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似，所以由此類細菌引起的感染導致 -
動植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護采集樣本內(nèi)RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細胞、全血細胞和一些植物也有效。動植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個月-20°C或-80℃長期保存動植物組織RNA穩(wěn)定液
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干貨 | 一文說清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！
隨著分子生物學研究的不斷深入，分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為分子生物學的發(fā)展和進化提供新的力量。但有時候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應(yīng)該選擇哪一個克隆技術(shù)用于自己的實驗呢？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓撲異構(gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，
