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DNA聚合酶是PCR反應的核心組分，廣泛應用于生物及醫學研究等領域。對于普通PCR，常規熱穩定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴增產物的準確性非常關鍵，優選高保真酶進行擴增。常規的高保真擴增酶無法讀取和擴增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規模板，擴增效率高保真性好，而且酶本身各項殘留均很低，滿足多種應用方向的擴增需求。
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RNaseA//什么是RNaseA？RNaseA，即核糖核酸酶A，是一種內切核酸酶，能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA，形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用，相鄰的嘧啶核苷酸會被釋放，從而實現RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應用在DNA和質粒提取過程中，RNAseA起到了至關重要的作用。由于一些實驗和應用中需要獲得純凈的DNA樣本或質粒樣本，而RNA的存在可能會干擾后續實驗的結果，因此，在提取DNA時，通
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蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK（蛋白酶K）是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性。蛋白酶K的特點源于基因重組酵母菌株；不含RNase和DNase；在尿素和SDS中活性穩定存在；在較廣的pH范圍內（pH4.0–12.0）均有活性，最佳pH范圍為pH7.5-9.
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近年來，隨著分子生物學技術的迅速發展，基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應用于人類疾病的實驗室檢測中。與其他的核酸擴增技術相比，等溫擴增有快速、高效、特異的優點且無需專用的設備，所以它一經出現就被許多學者認為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。因此，相信恒溫擴增技術為基礎的診斷儀器和試劑盒的開發和應用將會是未來分子診斷POCT的一個新方向。主流恒溫擴增技術原理介紹1、LAMP環介導等溫擴增技術原理：環介導等溫擴增（loopmediatedisothermalamplification,LAM
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一文教你如何使用基因轉染增強劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉染效率
Polybrene，也稱為HexadimethrineBromide，是一種多聚陽離子聚合物，廣泛應用于生物醫學研究領域。它主要用作基因轉染增強劑，尤其是在逆轉錄病毒和慢病毒介導的基因轉染中。Polybrene的作用機理可能是通過中和細胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥，從而促進病毒顆粒與細胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結構式在病毒介導的細胞轉染中，它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對哺乳動物細胞的感染效率。此外，Polybrene在DNA轉染實驗中也能增強脂質體的轉染效率，為基因 -
自2012年亮相以來，CRISPR技術已在基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個領域取得突破性成果。其工作機制如下：Cas蛋白（例如廣泛使用的Cas9）在向導RNA（gRNA）的引導下能夠精準地定位到特定的DNA序列上。一旦到達目標位置，Cas9會與DNA結合并切割其雙鏈，從而產生一個雙鏈斷裂（DSB）。面對這樣的損傷，細胞會激活自身的修復機制來應對，主要包括非同源末端連接（NHEJ）或同源重組修復（HDR）兩種方式。利用這些天然存在的DNA修復過程，科學家可以在目
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鏘鏘鏘！親愛的科研小伙伴們，翌圣明星產品——一步法快速克隆試劑盒上新組合套裝啦！克隆試劑盒搭配LBPowder預混培養基！這對“黃金搭檔”將讓你的實驗更加順利、高效！為什么選擇這個組合？01告別繁瑣，輕松完成克隆實驗簡化流程：克隆試劑盒與LBPowder的搭配使用，極大地簡化了實驗流程。1-7片段連接一步搞定，培養基配制不再需要準備多種試劑稱量、配制、分裝。減少誤差：一站式解決方案減少了因操作復雜帶來的潛在誤差，確保每一步都更加精準，實驗結果更加可靠。02實驗結果更穩定高品質：克隆試劑盒連接效率
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01前言以免疫細胞和干細胞為代表的細胞療法，在越來越多種疾病的臨床應用中顯示出有效的作用，因其高度精準化和個性化的優勢，已成為未來人類醫學發展的熱門方向。干細胞和免疫細胞治療已被寫入我國《“十四五”醫藥工業發展規劃指南》。目前越來越多的人開始關注細胞治療領域。幾乎所有的細胞治療都有一個共同點，都需要使用細胞因子來誘導細胞增殖或分化。細胞因子是細胞治療藥物生產的關鍵原材料。為了能夠獲得高質量和性能穩定的免疫細胞和干細胞，確保治療的安全性，對添加的原料必須有嚴格的質量要求，細胞療法研發人員通常選用G
