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漲知識 | 酶定向進(jìn)化之基因型與表型的關(guān)聯(lián)
定向進(jìn)化主要包括文庫構(gòu)建與突變體篩選兩部分，關(guān)鍵點則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對應(yīng)關(guān)系。前兩期，我們已經(jīng)介紹了酶定向進(jìn)化的突變體文庫構(gòu)建技術(shù)和突變體篩選技術(shù)，今天小翌來介紹基因型與表型的關(guān)聯(lián)。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關(guān)聯(lián)，這涉及兩個層面：首先符合預(yù)期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯(lián)系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設(shè)備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴物理空間或分子互作的直接關(guān)聯(lián)突變體的遺傳物質(zhì)和 -
漲知識 | qPCR專場三：全面認(rèn)識熒光定量PCR相關(guān)圖表
熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對PCR過程進(jìn)行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結(jié)果，發(fā)表高分文章？在進(jìn)行熒光定量實驗時，我們通常會接觸并使用三種圖表，分別是擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲 -
上新預(yù)告 | 將PCR實驗室裝進(jìn)“箱子”里的自動化核酸提取檢測系統(tǒng)
上新預(yù)告|將PCR實驗室裝進(jìn)“箱子”里的自動化核酸提取檢測系統(tǒng)PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開了人類研究核酸的大門。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時代的開啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊正式完成了第一個PCR實驗。當(dāng)時的PCR實驗因為所用的酶為不耐熱的Klenow酶 -
一步法共轉(zhuǎn)錄加帽試劑盒助力mRNA 研究高效快速反應(yīng)！
PART01PCR技術(shù)發(fā)展情況概覽人們研究核酸技術(shù)已經(jīng)有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核質(zhì)”，從而打開了人類研究核酸的大門。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平奠定了基礎(chǔ)，也標(biāo)志著分子生物學(xué)時代的開啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團(tuán)隊正式完成了第一個PCR實驗。當(dāng)時的PCR實驗因為所用的酶為不耐熱的Klenow酶，只能在每次高溫變性后通過手動添加新的聚合酶以維系下次的擴(kuò)增反 -
解決方案 | 動物疫病精準(zhǔn)防控，翌圣提供一站式解決方案
動物疫病，指動物傳染病、寄生蟲病。據(jù)統(tǒng)計，我國已經(jīng)報告發(fā)生過的動物疫病超過300種，全國每年報告發(fā)生動物疫病近100種，發(fā)病畜禽約400萬頭（只、羽），病死畜禽約60萬頭（只、羽），對畜禽養(yǎng)殖行業(yè)造成了巨大的損失。不論從產(chǎn)業(yè)發(fā)展的角度，還是公共衛(wèi)生角度來看，動物疫病的防控都需要提升到一定高度，必須引起人們的重視與關(guān)注。大多數(shù)動物疫病沒有針對性的疫苗且治療手段不盡相同，需要對疫病進(jìn)行預(yù)防監(jiān)控和鑒別診斷。目前常用的技術(shù)手段分為“蛋白免疫法（ELISA、膠體金）”和“核酸檢測法（熒光定量PCR）”，其 -
DNA甲基化是潛力的早篩及MRD的標(biāo)志物，基于NGS的甲基化檢測中，重亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化是DNA甲基化檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，轉(zhuǎn)化率可達(dá)99.5%以上，但重亞硫酸鹽處理會導(dǎo)致嚴(yán)重的DNA損傷、片段化及解鏈。此外，一些低質(zhì)量或嚴(yán)重降解的DNA（cfDNA、ctDNA、FFPEDNA、古生菌DNA等）中也含有大量的DNA單鏈，采用常規(guī)雙鏈建庫，文庫轉(zhuǎn)化效率較低，測序數(shù)據(jù)質(zhì)量差。而單鏈建庫可以大幅提高DNA原始分子的利用率，提高文庫的復(fù)雜性，在低起始量樣本的甲基化文庫和基因組文庫構(gòu)建中具有顯著的優(yōu)勢。圖1.甲基
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翌圣生物擁有基于雜交瘤細(xì)胞技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)和單個B細(xì)胞開發(fā)技術(shù)的抗體開發(fā)三大技術(shù)。更擁有納米抗體庫、千億級全人源天然抗體庫可供篩選各類藥物靶點，大大縮短藥物開發(fā)周期。可提供科研和工業(yè)客戶所需的各類抗體定制需求。最新推出，基于單B細(xì)胞篩選平臺，周期短，通量高，抗體重輕鏈天然配對，該平臺的上線將給抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域帶來重大突破，可廣泛應(yīng)用于創(chuàng)新型抗體藥物早期發(fā)現(xiàn)、改良型抗體藥物開發(fā)、診斷檢測類抗體發(fā)現(xiàn)以及抗體工程改造等領(lǐng)域。我們的優(yōu)勢專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊:研發(fā)團(tuán)隊成員深耕抗體開發(fā)各大平臺數(shù)十年，具有豐富的項
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E.coli殘留RNA檢測Kit，嚴(yán)格監(jiān)測質(zhì)粒DNA純度
E.coli宿主菌應(yīng)用及其殘留RNA質(zhì)控已知，大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)是分子量較小蛋白或結(jié)構(gòu)相對簡單蛋白表達(dá)的宿主，主要表達(dá)胰島素、干擾素和白介素等細(xì)胞因子類藥物，這些藥物中宿主殘留核酸和蛋白的含量需要嚴(yán)格控制。另外，在細(xì)胞和基因治療等領(lǐng)域，E.coli宿主菌通常被用于起始原材料質(zhì)粒DNA的制備。質(zhì)粒DNA做為細(xì)胞治療和基因治療藥物的中間品或終產(chǎn)品，其中RNA片段的殘留可能會降低DNA產(chǎn)品純度，還可能會對其品質(zhì)和安全性等產(chǎn)生一定的干擾，因此需對質(zhì)粒DNA樣本中宿主菌殘留RNA的含量加以限
