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常規轉錄組測序（RNA-Seq）主要是在轉錄水平上對逆轉錄的cDNA進行NGS測序，這樣可以全面快速地獲取某一物種在某一狀態下的幾乎所有轉錄本，包括mRNA和非編碼RNA。目前轉錄組測序主流的方法是芯片法和RNA-Seq法。RNA-Seq相較于芯片法優勢明顯，如：不受物種限制通量高靈敏度高分辨率高同時能夠檢測未知基因，發現新的轉錄本并準確地識別可變剪切位點及SNP、UTR區域等。此次疫情爆發，溯源工作主要是依靠這種方法。圖1常規RNA-Seq建庫流程精品推薦mRNA建庫試劑盒（適用Illumin
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背景介紹熒光素酶生物檢測技術誕生于1990年，已有供了更可靠的研究30年的發展史。單熒光素酶檢測系統到雙熒光素酶檢測系統的發展，為科研人員提供了更為嚴謹的實驗手段。雙熒光素酶報告基因檢測系統在原有的基礎上引入了海腎報告基因，可以排除不同組之間細胞生長狀況、細胞數目以及轉染效率帶來的干擾，起到校正的作用，從而使實驗結果更為可靠。其發光原理如下圖1。圖1雙熒光素酶發光原理實驗方案將靶基因的轉錄調控元件或5’啟動子區克隆在Fireflyluciferase基因的上游，或把3’-UTR區或lncRNA結
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你是否正在驗證miRNA與lncRNA的作用機制？是否在分析確認miRNA的靶基因？在研究轉錄因子和啟動子的實驗中，你是否想確定結合位點的序列？這些問題都可以用雙熒光素酶報告基因檢測系統來嘗試解決。雙熒光素酶報告基因檢測系統介紹基于熒光素酶（luciferase）的發光原理，科學家發明了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該系統包括螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和海腎熒光素酶（Renillaluciferase）。兩者可催化各自的底物發生氧化作用產生生物熒光，產生的熒光數值大小即表
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翊圣生物提供高成功率糖尿病建模用STZ：純度≥98%（HPLC測定）。產品名稱貨號規格*（元）Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES60100mg156.00Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES76500mg386.00Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES801g676.00文章包含以下知識點1.STZ誘導糖尿病模型的構建標準SOP2.STZ誘導糖尿病模型建模效果評估指標3.STZ誘導糖尿病模型的失敗原因解析4.STZ誘導小/大鼠死亡率高的原因解析5.糖尿病建模
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■什么是FFPE？FFPE（Formalin-FixedａndParrffinEmbedded），即福爾馬林固定石蠟包埋樣本。由于這種處理方法能夠較長時間地保存組織或制備檢驗所需的組織標本，所以在臨床病理檢驗、腫瘤基因檢測中應用廣泛。在世界范圍內，大約有數十億份組織樣品保存在醫院或者組織樣品庫中，其中絕大多數是使用福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理的樣品。FFPE樣本通常代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料，為闡明疾病機制、回顧性研究等提供了寶貴的資源，但是由于樣本制備以及儲存等多方面的原因，FF
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Hieff TransTM脂質體轉染試劑，讓您對轉染自信滿滿
HieffTransTM脂質體轉染試劑，讓您對轉染自信滿滿——效率高不高，一轉便知道背景介紹轉染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細胞中進行表達和調控。目前常見的轉染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質體試劑等，其中陽離子脂質體試劑轉染是目前zui常用的轉染方法。圖1：不同轉染方法轉染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉染方法的優劣對比轉染方法優勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價格低廉，操作較為簡單轉染效率不穩定，易發生DNA -
HieffCanaceHieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶解決您的PCR擴增難題高保真PCR之痛PCR擴增產物常發生堿基突變，導致后續實驗應用無法進行？手邊的高保真酶，花了一上午時間PCR擴增，竟然擴出來抹帶！更絕望的是，甚至有的基因啥都沒P出來！常常經過無數次的條件優化，最終還是得不到滿意的產物。...HieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶基于PyrococcusFuriosisDNAPolymerase，經基因工程改造而成。其3’→5’外切酶結構域經改造后，大幅度提
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小分子化合物專題一、信號通路信號通路是指當細胞里要發生某種反應時信號從細胞外到細胞內傳遞了一種信息，細胞要根據這種信息來做出反應的現象。信號通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年，不過當時被稱為信號轉換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號轉導（signaltransduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號通路是指能將細胞外的分子信號經細胞膜傳入細胞內發揮效應的一系列酶促反應通路。這些細胞外的分子信號（稱為配體，l
