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GM-024025REPOTMGATA-GFP報告基因
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訪問次數:394更新時間:2017-08-22 11:06:21

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產品簡介
REPOTMGATA-GFP報告基因是吉滿生物自主研發的用于檢測GATA轉錄活性水平為目的的報告基因。GATA(globin transcription factor)轉錄因子家族包括6鋅指結合蛋白調控細胞的增殖和分化。GATA家族成員涉及造血、心臟和消化道的發育
產品介紹

REPOTMGATA-GFP報告基因

 

REPOTMGATA-GFP報告基因是吉滿生物自主研發的用于檢測GATA轉錄活性水平為目的的報告基因。GATA(globin transcription factor)轉錄因子家族包括6鋅指結合蛋白調控細胞的增殖和分化。GATA家族成員涉及造血、心臟和消化道的發育。

REPOTMGATA-GFP報告基因主要用于檢測細胞中球蛋白信號通路、藥物研究基因過表達和RNAi的表型分析等。

pGMGATA-GFP是吉滿生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個GATA結合位點,可以高效地檢測GATA的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續的檢測。同時,對載體中預測出的其它轉錄因子以外的結合位點進行了適當的突變,增加了質粒的轉錄因子結合特異性。另外,由于質粒體積減小,使得GATA-GFP報告基因更易于轉染。

 

質粒圖譜:

包裝清單:

產品編號

產品名稱

包裝

GM-024025

REPOTMGATA-GFP報告基因

1μg

-

說明書

-

 

使用說明:

pGMGATA-GFP可以采用常規轉染方法轉染哺乳動物細胞。

 

注意事項:

本質粒未經吉滿生物允許不得用于任何商業用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

 

保存條件:

-20保存。

 

參考文獻:

[1] Fujiwara T, Yokoyama H, Okitsu Y, Kamata M, Fukuhara N, Onishi Y, Fujimaki S, Takahashi S, Ishizawa K, Bresnick EH, Harigae H.

Gene expression profiling identifies HOXB4 as a direct downstream target of GATA-2 in human CD34+ hematopoietic cells.

PLoS One. 2012;7(9):e40959. doi: 10.1371/journal.pone.0040959. Epub 2012 Sep 24.

[2] Chan YC, Roy S, Khanna S, Sen CK.

Downregulation of endothelial microRNA-200b supports cutaneous wound angiogenesis by desilencing GATA binding protein 2 and vascular endothelial growth factor receptor 2.

Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012 Jun;32(6):1372-82. doi: 10.1161/ATVBAHA.112.248583. Epub 2012 Apr 12.

[3] Warkman AS, Whitman SA, Miller MK, Garriock RJ, Schwach CM, Gregorio CC, Krieg PA.

Developmental expression and cardiac transcriptional regulation of Myh7b, a third myosin heavy chain in the vertebrate heart.

Cytoskeleton (Hoboken). 2012 May;69(5):324-35. doi: 10.1002/cm.21029. Epub 2012 Apr 30.

[4] Ishijima Y, Ohmori S, Uenishi A, Ohneda K.

GATA transcription factors are involved in IgE-dependent mast cell degranulation by enhancing the expression of phospholipase C-γ1.

Genes Cells. 2012 Apr;17(4):285-301. doi: 10.1111/j.1365-2443.2012.01588.x. Epub 2012 Mar 5.

 



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