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ICC1255-0005MGICC1255-HMN-214
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具體成交價以合同協議為準
  • ICC1255-0005MG 產品型號
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  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:828更新時間:2023-03-15 09:23:45

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產品簡介
HMN-214(IVX-214)是HMN-176的藥物前體,能間接抑制PLK1。 HMN-176能改變PLK1的空間分布,從而導致細胞周期停滯在G2-M期,紡錘極體破壞并繼發DNA鏈斷裂 [1-3]。HMN-176有效作用于多種癌細胞,包括 HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549和WiDr細胞,其IC50在nM級別。
產品介紹

ICC1255-HMN-214

HMN-214>99%

【英文同義名】HMN 214, IVX-214

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

HMN-214

ICC1255-0005MG

5 mg

¥1,279.00

ICC1255-0010MG

10 mg

¥2,519.00

ICC1255-0050MG

50 mg

¥7,649.00

產品描述

HMN-214(IVX-214)HMN-176的藥物前體能間接抑制PLK1 HMN-176能改變PLK1的空間分布,從而導致細胞周期停滯在G2-M期,紡錘極體破壞并繼發DNA鏈斷裂 [1-3]。HMN-176有效作用于多種癌細胞,包括 HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549和WiDr細胞,其IC50在nM級別。耐藥細胞株對HMN-176也具有較低的交叉耐受[2,3]。體內實驗中,HMN-176劑量依賴的達到抗腫瘤活性。HMN-176具有廣譜的抗人癌細胞移植瘤活性,其抗腫瘤活性優于或等于其他臨床用藥如cisplatin, doxorubicin, vincristine和tegafur-uracil[1,3]

靶點

靶點

PLK1

化學特性

Cas No.: 173529-46-9

分子量: 424.47

分子式: C22H20N2O5S

分子量: >99%

同義名: HMN 214, IVX-214

化學名: N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

質量(mg)

0.4245

2.1223

4.2447

10.6117

構式

D:\百度云\項目\selleck\2015年40個\ICC1255-HMN-214\.tif

使用濃度(僅作參考)

HMN-214的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Garland LL, et al. A phase I pharmacokinetic study of HMN-214, a novel oral stilbene derivative with polo-like kinase-1-interacting properties, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 12(17):5182-9(2006).

[2] Takagi M, et al. In vivo antitumor activity of a novel sulfonamide, HMN-214, against human tumor xenografts in mice and the spectrum of cytotoxicity of its active metabolite, HMN-176. Invest New Drugs. 21:387-399(2003).

[3] Tanaka H, et al.HMN-176, an active metabolite of the synthetic antitumor agent HMN-214, restores chemosensitivity to multidrug-resistant cells by targeting the transcription factor NF-Y. Cancer Res.63:6942-6947(2003).




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