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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
ICC1303-ZM447439
ZM447439，≥98%
【英文同義名】：ZM-447439, ZM 447439
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ZM447439 | ICC1303-0005MG | 5 mg | ￥659.00 |
ICC1303-0010MG | 10 mg | ￥879.00 | ||
ICC1303-0025MG | 25 mg | ￥2,119.00 | ||
ICC1303-0050MG | 50 mg | ￥3,769.00 |
產品描述
ZM447439是一種選擇性的，ATP競爭性Aurora A和Aurora B抑制劑，其IC50分別為110 nM和130 nM [1]。ZM447439作用于Aurora A/B比作用于MEK1和 Src的選擇性高8倍以上，對包括有絲分裂激酶CDK1和PLK1在內的其他11種激酶效果很弱。ZM447439處理的細胞能正常進入有絲分裂并組裝雙極紡錘體，但不能進行細胞染色體排列、分離和胞質分裂[1]。ZM447439劑量依賴性的抑制胃腸胰神經內分泌腫瘤的增殖，其IC50值在nM至μM之間，ZM447439也能誘導細胞凋亡并伴隨著DNA斷裂和caspase 3 和caspase 7的激活 [2]。ZM447439抑制Aurora激酶，并能導致胚胎*次和第二次有絲分裂異常[3]。ZM447439也能抑制宮頸癌細胞SiHa的生長，并增強了其對cisplatin的敏感性 [4]。
靶點
靶點 | Aurora A | Aurora B | LCK | MEK1 | Src |
IC50（半數有效濃度） | 110 nM [1] | 130 nM [1] | 880 nM [1] | 1.03 μM [1] | 1.79 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 331771-20-1 | 分子量: 513.59 |
分子式: C29H31N5O4 | 純度: ≥98% |
同義名: ZM-447439, ZM 447439 | |
化學名: N-[4-[[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]benzamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.5136 | 2.5679 | 5.1359 | 12.8397 | 25.6794 | 51.3588 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
ZM447439的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
