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IAP1212-0001MGIAP1212-Z-LEHD-FMK
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IAP1212-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：526更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:06
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IAP1212-Z-LEHD-FMK
Z-LEHD-FMK，≥98%
【英文同義名】：caspase-9 inhibitor, Z-Leu-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-FMK
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Z-LEHD-FMK | IAP1212-0001MG | 1MG | ￥4,329.00 |
IAP1212-0020μL | 20μL(10mM) | ￥2,169.00 |
產(chǎn)品描述
Z-LEHD-FMK是一種有效的，不可逆的和具有細(xì)胞滲透性的caspase-9的抑制劑 [1]。胱天蛋白酶識(shí)別包含天冬氨酸特異性肽序列，并切割和天冬氨酸殘基緊接的這些底物蛋白。該四肽序列LEHD是caspase-9特異性識(shí)別序列。在對(duì)腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）敏感的HEK293細(xì)胞和人結(jié)腸癌細(xì)胞系HCT116中，Z-LEHD-FMK能阻止TRAIL介導(dǎo)的細(xì)胞死亡 [1]。在大鼠外傷性脊髓損傷的模型中，使用Z-LEHD-FMK處理能有效地阻止凋亡，并伴隨著較好的功能結(jié)果 [2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | caspase-9 |
化學(xué)特性
Cas No.: N/A | 分子量: 690.70 |
分子式: C32H43FN6O10 | 純度: ≥98% |
同義名: caspase-9 inhibitor, Z-Leu-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-FMK | |
化學(xué)名: N-Benzyloxycarbonyl-Leu-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | |
外觀(guān): 固體或液體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.6907 | 3.4535 | 6.9070 | 17.2675 | 34.5350 | 69.0700 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Z-LEHD-FMK的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Ozoren N, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Res. 60(22):6259-65(2000).
[2] Colak A, et al. Neuroprotection and functional recovery after application of the caspase-9 inhibitor z-LEHD-fmk in a rat model of traumatic spinal cord injury. J Neurosurg Spine. 2(3):327-34(2005).
