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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
IPA1015-Akt Inhibitor IV
Akt Inhibitor IV，≥98%
【英文同義名】：AC1NX3D3, Ambcb5233705, MLS001207496, B2311_SIGMA
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Akt Inhibitor IV | IPA1015-0001MG | 1 mg | ￥1,619.00 |
IPA1015-0005MG | 5 mg | ￥3,509.00 | ||
IPA1015-0025MG | 25 mg | ￥10,849.00 |
產品描述
Akt Inhibitor IV是一種Akt protein kinase抑制劑[1]。Akt inhibitor IV是作用于Akt上游PI3K下游的一種激酶的ATP結合位點，可特異性抑制Akt的磷酸化作用。Akt inhibitor IV處理膠質瘤細胞，下調Akt，克隆形成實驗結果表明細胞輻射敏感性明顯增強[2]。在Male Holtzman大鼠體內實驗中，PI-3K抑制劑(比如wortmannin; 1ug和5μg)，50ug和100μg的LY294002以及3μg Akt抑制劑Akt inhibitor IV處理后，可減緩大鼠的疼痛反應[3]。
。
靶點
靶點 | Akt protein kinase |
化學特性
Cas No.: 681281-88-9 | 分子量: 614.54 |
分子式: C31H27N4S?I | 純度: ≥98% |
同義名: AC1NX3D3, Ambcb5233705, MLS001207496, B2311_SIGMA | |
化學名: 5-(2-Benzothiazolyl)-3-ethyl-2-[2-(methylphenylamino)ethenyl]-1-phenyl-1H-benzimidazolium iodide | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.6145 | 3.0727 | 6.1454 | 15.3635 | 30.7270 | 61.4540 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Akt Inhibitor IV的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Kau TR, et al. A chemical genetic screen identifies inhibitors of regulated nuclear export of a Forkhead transcription factor in PTEN-deficient tumor cells. Cancer Cell. 4(6):463-76(2003).
[2] Chautard E, et al. Akt signaling pathway: a target for radiosensitizing human malignant glioma. Neuro Oncol. 12(5):434-43(2010).
[3] Choi JI, et al. Peripheral inflammation induces tumor necrosis factor dependent AMPA receptor trafficking and Akt phosphorylation in spinal cord in addition to pain behavior. Pain. 149(2):243-53(2010).
