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      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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      ISC1016-0010MGISC1016-DMH-1
      參考價(jià): 面議
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
      • ISC1016-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
      • 品牌
      • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
      • 上海市 所在地

      訪問次數(shù):468更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:59

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      網(wǎng)址:
      www.yeasen.com

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      產(chǎn)品簡(jiǎn)介
      DMH-1是一種選擇性的骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)ALK2受體抑制劑,IC50為107.9 nM。DMH-1對(duì)AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)或PDGFRβ受體沒有抑制活性 [1]。DMH1通過阻斷BMP信號(hào),抑制Smad 1/5/8磷酸化并抑制Id1,Id2 和Id3表達(dá),能降低人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖,并促進(jìn)細(xì)胞死亡,減少細(xì)胞遷移和侵襲。
      產(chǎn)品介紹

      ISC1016-DMH-1

      DMH-1,≥98%

      【英文同義名】DMH 1, DMH1

      訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

       

      產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品貨號(hào)

      規(guī)

      目錄價(jià)(元)

      Gene Operation

      DMH-1

      ISC1016-0010MG

      10 mg

      ¥869.00

      ISC1016-0025MG

      25 mg

      ¥1,839.00

      產(chǎn)品描述

      DMH-1是一種選擇性的骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)ALK2受體抑制劑,IC50107.9 nM。DMH-1對(duì)AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)或PDGFRβ受體沒有抑制活性 [1]。DMH1通過阻斷BMP信號(hào),抑制Smad 1/5/8磷酸化并抑制Id1,Id2 和Id3表達(dá),能降低人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖,并促進(jìn)細(xì)胞死亡,減少細(xì)胞遷移和侵襲。DMH1處理能顯著抑制人異種移植肺癌模型中腫瘤的生長(zhǎng) [2]。DMH-1能有效的誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞分化為跳動(dòng)的心肌細(xì)胞,并顯著上調(diào)心臟發(fā)育相關(guān)的典型標(biāo)記物的表達(dá) [3]。

      靶點(diǎn)

      靶點(diǎn)

      ALK2

      IC50(半數(shù)有效濃度)

      107.9 nM [1]

      化學(xué)特性

      Cas No.: 1206711-16-1

      分子量: 380.44

      分子式: C24H20N4O

      純度: ≥98%

      同義名: DMH 1, DMH1

      化學(xué)名: 4-[6-(4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline

      外觀: 固體粉末

      溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

      保存::3 -20℃粉狀

      儲(chǔ)存液配制

      儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

      1 mM

      5 mM

      10 mM

      25 mM

      50 mM

      質(zhì)量(mg)

      0.3804

      1.9022

      3.8044

      9.5110

      19.0221

      結(jié)構(gòu)式

      D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ISC1016-DMH-1\.tif

      使用濃度(僅作參考)

      DMH-1的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Hao J, et al. In vivo structure-activity relationship study of dorsomorphin analogues identifies selective VEGF and BMP inhibitors. ACS Chem Biol. 5(2):245-53(2010).

      [2] Hao J, et al. DMH1, a small molecule inhibitor of BMP type i receptors, suppresses growth and invasion of lung cancer. PLoS One. 9(6):e90748 (2014).

      [3] Ao A, et al. DMH1, a novel BMP small molecule inhibitor,  increases cardiomyocyte progenitors and promotes cardiac differentiation in mouse embryonic stem cells. PLoS One. 7(7):e41627 (2012).




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