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ISY1024-0025MGISY1024-Irinotecan,free base
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • ISY1024-0025MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):556更新時間:2023-03-15 09:27:30

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產(chǎn)品簡介
依立替康(Irinotecan,free base)是一種topoisomerase I抑制劑,在LoVo 細胞和 HT-29 細胞中的 IC50值分別為15.8 μM 和5.17 μM。拓撲異構(gòu)酶I的表達(mRNA和蛋白水平)和催化活性在兩種細胞系中相似,Irinotecan在兩種細胞系中的誘導切割復合物的數(shù)量也相似,但Irinotecan在細胞中的積累明顯不同
產(chǎn)品介紹

ISY1024-Irinotecan,free base

Irinotecan,free base>99%

【英文同義名】:CPT-11, Camptothecin 11,U-101440E,DQ-2805

【中文同義名】:依立替康

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Irinotecan,free base

ISY1024-0025MG

25 mg

¥619.00

ISY1024-0100MG

100 mg

¥1,839.00

ISY1024-0200MG

200 mg

¥3,679.00

產(chǎn)品描述

依立替康(Irinotecan,free base)是一種topoisomerase I抑制劑,在LoVo 細胞和 HT-29 細胞中的 IC50值分別為15.8 μM 5.17 μM。拓撲異構(gòu)酶I的表達(mRNA和蛋白水平)和催化活性在兩種細胞系中相似,Irinotecan在兩種細胞系中的誘導切割復合物的數(shù)量也相似,但Irinotecan在細胞中的積累明顯不同,HT-29細胞明顯比LoVo細胞中高[1]。在異種移植的小鼠模型中,PXD101Irinotecan聯(lián)合使用顯著抑制腫瘤生長,而不會造成添加劑的毒性。但是單獨使用Irinotecan對異種移植瘤細胞凋亡的影響則沒有聯(lián)合使用的效果好[2]。目前,Irinotecan正處于食管腺癌和胃腺癌治療的臨床三期研究中。

靶點

靶點

topoisomerase I

化學特性

Cas No.: 97682-44-5

分子量: 586.68

分子式: C33H38N4O6

純度:  >99%

同義名: CPT-11, Camptothecin 11,U-101440E,DQ-2805

化學名: (4S)?-?4,?11-?diethyl-?3,?4,?12,?14-?tetrahydro-?4-?hydroxy-?3,?14-?dioxo-?1H-?pyrano[3',?4':6,?7]?indolizi,?2-?b]?quinolin-?9-?yl-[1,?4'-?bipiperidine]?-?1'-?carboxylic acid

外觀: 粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 11.93mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.5867

2.9334

5.8668

14.6670

29.3340

58.6680

結(jié)構(gòu)式

ISY1024 Irinotecan,free base

使用濃度(僅作參考)

Irinotecan,free base的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 49(4):329-35(2002).

[2] Na YS, et al. The histone deacetylase inhibitor PXD101 increases the efficacy of irinotecan in in vitro and in vivo colon cancer models. Cancer Chemother Pharmacol.68(2):389-98(2011).



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