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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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36224ES60高靈敏度化學發光底物
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 36224ES60 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:998更新時間:2022-03-21 16:22:07

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產品簡介
供貨周期 現貨 貨號 36224ES60
應用領域 生物產業
高靈敏度化學發光底物本試劑盒采用了*的發光/增強底物系統,降低曝光背景的同時引入新型的氧化劑,大大提高試劑盒的穩定性,可實現低飛克級的免疫印跡檢測。除用于X光片,還可用于自動成像系統。
產品介紹

產品信息

產品名稱

產品編號

規格

儲存

價格(元)

SuperSignal MaxiSignal Maximum Sensitivity Substrate

zui高靈敏度化學發光底物

36224ES60

100ml

4

1557

36224ES70

200ml

4

2857

36224ES76

500ml

4

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產品描述

翊圣SuperSignal MaxiSignal Maximum Sensitivity Substrate用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶(HRP)的抗體及其關聯的抗原。其原理是,蛋白質或核酸在電泳后轉移到印跡膜上,以一抗及HRP標記的二抗結合膜上的目的蛋白,或以HRP標記的探針直接或間接結合膜上的核酸。洗膜后用本產品配制的ECL工作液,室溫孵育膜數分鐘,將印跡膜用保鮮膜包被粘貼固定于X光片曝光暗盒。然后轉入暗室將X光膠片壓在膜上曝光數秒到數小時,顯影定影后蛋白質或核酸條帶可清晰顯示在X光膠片上。

本試劑盒采用了*的發光/增強底物系統,降低曝光背景的同時引入新型的氧化劑,大大提高試劑盒的穩定性,可實現低飛克級的免疫印跡檢測。除用于X光片,還可用于自動成像系統。

產品特點

1)具有*靈敏度和高信噪比,可檢測低飛克級抗原;

2)持續發光時間長,熒光可使X光膠片感光達8小時以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測;

3)可使用更高的抗體稀釋倍數,大大節省抗體:

一抗(儲液濃度1mg/ml)稀釋倍數:1:5000-1:100000;

二抗(儲液濃度1mg/ml)稀釋倍數:1:100,000-1:500,000。

產品組分

組分編號

組分名稱

產品編號/規格

36224ES60(100ml)

36224ES70(200ml)

36224ES76(500ml)

36224-A

MaxiSignal ECL-A液

50ml

100ml

250ml

36224-B

MaxiSignal ECL-B液

50ml

100ml

250ml

運輸與保存方法

常溫運輸。4 oC保存。【注】:A液(36224-A)需避光保存!有效期1年。

操作方法

【較理想的Western blot 結果需要優化所涉及的各個實驗環節,如樣品上樣量、凝膠類型、轉膜方法、膜類型、封閉試劑、一抗濃度、二抗濃度及相應孵育時間等。另外,每個環節盡量提供足量的孵育試劑,以避免膜干燥。】

1. 執行常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或者HRP標記核酸探針孵育、洗膜。

【注】:ECL發光液是HRP的顯色底物,因此檢測系統zui終必須基于HRP酶標記抗體或者核酸探針。

2. zui后一次洗膜的同時,新鮮配制發光工作液:分別取等體積的A液和B液,混勻后,室溫放置備用。

【注】:取A液和B液一定要用不同的槍頭;

3. 用平頭鑷取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液,勿使膜*干燥。將膜*浸入發光工作液(100~200μl發光工作液/cm2膜)中,與發光工作液充分接觸。室溫孵育3-5分鐘,準備立即壓片曝光。

【注】:孵育時間過長不會增加靈敏度,有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應,使用過少的發光工作液不利反應進行,也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小,但勿降低發光液使用比例。

4. 用平頭鑷子夾起膜,膜的下緣輕輕接觸吸水紙,去除膜上多余的液體,留下少量工作液,不可讓膜*干燥。不可洗去發光液。

5. 在X光膠片暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來*包裹印跡膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內,蛋白帶面向上。

6. 暗房內取一張X光膠片至于包裹的膜上,壓片,分別曝光不同的時間,如數秒到數分鐘,定影顯影沖洗。【注】:曝光時間需根據曝光強度做相應的調整。若是背景過高,可使用兩張X光膠片同時壓片。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)步驟1~5可在日光燈下操作;但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干凈。

3)長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。

4)發光工作液孵育約3-5分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續數小時并使X光膠片感光,因此弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發光和曝光。

5)由于發光液靈敏度高,強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗(儲液濃度1mg/ml)稀釋倍數:1:5000-1:100000;二抗(儲液濃度1mg/ml)稀釋倍數:1:100,000-1:500,000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導致失敗。

6)某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,應選擇高質量保鮮膜。

7)避免將多張膜置于同一個洗膜盒內洗膜,相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。

8)使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。

9)使用生物素-親和素系統,避免使用牛奶封閉,可能會導致背景過高。

10)金屬氧化物顆粒可能會造成膜上出現顆粒狀斑點,避免使用帶有銹跡的剪刀以及鑷子,建議使用塑料的平頭鑷子。

11)(NaN3)能抑制HRP活性,若回收HRP標記探針或者抗體應避免使用NaN3

12)本品無特殊毒性,按普通化學品處理。

附 常見問題及解答

膠片成像相反(如白色條帶,黑色背景)

檢測體系HRP過量

進一步稀釋HRP偶聯試劑。

膜上呈現棕色或黃色條帶

避光條件下膜上具有發光斑點

信號持續時間少于8h

信號較弱

檢測體系HRP過量導致消耗更多底物,導致信號減弱

進一步稀釋HRP偶聯試劑。

抗原抗體量較少

增大抗體和抗原的使用量。

轉膜效果不佳

優化轉膜條件,提高轉膜效率。

HRP酶活力或底物活力下降

于暗室中準備1-2ml 本品制備的發光液,關燈后,加入1µl待檢測 HRP 標記物,該混合液會立即產生藍色的光,且在后繼幾分鐘內消退。如果沒有,請檢測另1支HRP標記物進行進一步檢測。

背景較高

檢測體系HRP過量

進一步稀釋HRP偶聯試劑。

封閉不充分

優化封閉條件。

封閉劑不合適

換用合適的封閉劑。

清洗不充分

增加清洗此時,延長清洗時間。

膠片曝光過度

降低曝光時間。

抗原或抗體濃度較高

降低抗原抗體使用量。

抗體質量差

換用高質量抗體。

蛋白條帶內有斑點

轉膜不充分

優化轉膜條件。

膜水化不充分

按照廠家說明書優化膜的水化條件。

膜和膠片間存在氣泡

趕走氣泡。

曝光膠片上呈現斑點背景

HRP標記物形成聚合物

用0.2um濾膜過濾HRP標記物。

非特異性條帶

檢測體系HRP過量

進一步稀釋HRP偶聯試劑。

SDS造成非特異性結合

轉膜后洗膜,去除SDS。

抗體質量差

換用高質量抗體。

封閉不充分

延長封閉時間或換用合適封閉劑。

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200ml

3257

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SuperSignal MaxiSignal  Maximum Sensitivity Substratezui高靈敏度化學發光底物

500ml

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