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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52932ES10 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Pirfenidone (AMR69) | 52932ES10 | 10 mg | 565 |
52932ES50 | 50 mg | 945 |
產品描述
Pirfenidone（吡非尼酮，AMR69，AMR-69，S-7701，S7701）是TGF-β產生和TGF-β刺激的膠原產生的物質，能抑制成纖維細胞，表皮，血小板衍生的和轉化的β1生長因子，并能降低人膠質瘤細胞系中的 TGF-β2 蛋白水平從而減緩腫瘤細胞的增殖。該試劑還抑制I型和III型膠原蛋白的DNA合成和mRNA的產生，從而減少輻射引起的纖維化。
產品性質
英文別名（English Synonym） | AMR69; S-7701; AMR-69, AMR 69; S7701; S 7701 |
中文名稱 (Chinese Name) | 吡非尼酮；5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮；哌非尼酮；吡啡尼酮 |
靶點（Target） | TGFβ2 |
CAS號（CAS NO.） | 53179-13-8 |
分子式（Formula） | C12H11NO |
分子量（Molecular Weight） | 185.22 |
外觀（Appearance） | 固體粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO：≥20 mg/mL，溶于水：≥10 mg/mL（需超聲處理） |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
在研究吡非尼酮（5-甲基-1-苯基-2-1H-吡啶-2-酮）對某些纖維化疾病具有有益的作用時，通過在鼠類巨噬細胞樣細胞系RAW264.7細胞中驗證，吡非尼酮通過翻譯機制抑制促炎性細胞因子TNF-α，而該機制與絲裂原活化的蛋白激酶（MAPK）2的激活、p38 MAP激酶和c-Jun N端激酶（JNK）無關。在鼠類內毒素休克模型中，吡非尼酮有效抑制促炎細胞因子TNF-α，干擾素-γ和白介素6的產生，但促進了抗炎細胞因子白介素10的產生。因此，細胞因子抑制活性在吡非尼酮的抗炎活性中起重要作用。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
在對C57BL/6小鼠每天口服吡非尼酮（300 mg/kg/d），連續2周進行實驗，結果發現吡非尼酮將博來霉素處理的小鼠肺中的纖維細胞池大小從26.5%降低至13.7%。在治療環境中也觀察到了這種結果。免疫組織化學顯示，與博來霉素治療的小鼠相比，吡非尼酮給藥顯著減少了纖維細胞（P = 0.0097）。吡非尼酮顯著減弱了博來霉素治療的小鼠肺中趨化因子（CC模體）配體2（CCL2）和CCL12的產生（分別為P = 0.0003和P<0.0001）。[2]
參考文獻
[1]. Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.
[2]. Inomata M, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res. 2014;15(1):16. Published 2014 Feb 8.
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