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IT4IP核孔膜在誘導脂質囊泡膜融合和細胞內遞送的應用研究

閱讀:936          發(fā)布時間:2024-5-14

IT4IP核孔膜在誘導脂質囊泡膜融合和細胞內遞送的應用研究

 

高分子聚合物薄膜經高能重離子輻照后,在薄膜中沿入射離子路徑上會形成圓柱狀損傷區(qū)域,直徑約10nm,這些損傷區(qū)域稱作離子的潛徑跡,潛徑跡經過化學蝕刻處理可形成中空通道(孔),即為核孔膜。相比于常規(guī)濾膜,IT4IP核孔膜擁有眾多優(yōu)點,如表面平整光滑、孔徑均一、圓柱形孔形(圖1-1),此外還具有機械強度高、過濾速度快和截留特性好等優(yōu)點。

核孔膜的生產工藝主要包括輻照、紫外敏化和蝕刻等三個主要步驟。輻照一般利用加速器或者反應堆進行,目前主要都采用加速器進行輻照。紫外敏化主要是改善核孔膜的孔形,讓錐度更小、透氣率更高、孔徑更均勻。化學蝕刻則決定核孔膜最終孔徑大小

基于IT4IP核孔膜的特點,其應用已相當廣泛。目前,很多微生物檢測、癌細胞的檢測以及氣體的檢測都需要用到核孔膜截留取樣。在制藥工業(yè),核孔膜主要用于藥用水的過濾及終端除菌過濾,血液制品的過濾,空氣與蒸汽的過濾等。在食品飲料行業(yè),核孔膜用于酒類、飲用水、奶制品、茶飲料等的澄清和除菌過濾,可代替離心法用于分離,或代替熱處理法用于除菌。在電子工業(yè),可用于制備光刻膠及環(huán)境氣體凈化,以提高電子產品的質量和成品率。在化工業(yè),IT4IP核孔膜用于制備超純試劑及溶劑中貴重的懸浮物和觸媒的回收等。此外,在藥用及化妝品用脂質體制劑的研發(fā)和生產中,基于核孔膜的擠出法是脂質體粒徑均一化及降低粒徑的方法之一。

本文基于IT4IP核孔膜的擠出法進行了兩部分研宄,一是擠出法誘導脂質囊泡膜融合并構建雜化外泌體,二是基于擠出法的細胞內遞送研究。主要內容及結果如下:

1、擠出法誘導熒光標記脂質體與空白脂質體發(fā)生膜融合。采用熒光共振能量轉移法對膜融合過程進行了定性和定量分析,并檢測了膜融合前后脂質體粒徑的變化,以凍融法作為對照。結果顯示,經過擠出處理,焚光標記脂質體和空白脂質體發(fā)生了膜融合,也即熒光標記磷脂轉移到空白脂質體,膜融合效率與凍融法相當,且耗時較短。相比凍融法,所制得的膜融合脂質體粒徑均一。


2、擠出法可誘導熒光標記脂質體和外泌體發(fā)生膜融合,即構建雜化外泌體。首先用透射電鏡對從K562培養(yǎng)上清提取的外泌體進行了鑒定,然后利用擠出法誘導熒光標記脂質體與外泌體發(fā)生膜融合,熒光共振能量轉移法對膜融合過程進行了定性和定量分析,并檢測了膜融合前后脂質囊泡粒徑的變化,以凍融法作為對照。結果顯示,經過擠出處理,焚光標記脂質體和外泌體發(fā)生了膜融合,但透射電鏡下雜化外泌體仍然保持了典型的茶托結構。擠出法的膜融合效率稍低于凍融法,但其具有耗時短的優(yōu)點。此外,擠出法制備的雜化外泌體具有較均勻的粒徑,而凍融法構建的雜化外泌體則粒徑及粒徑分布范圍都變大。


3、基于IT4IP核孔膜的擠出法可通過誘導CT26細胞變形及細胞膜短暫穿孔而將介質中各種大分子遞送進入細胞,經擠出處理的CT26細胞仍可正常貼壁生長及增殖。膜孔徑和遞送材料的分子量是影響遞送效率的重要因素。不同分子量右旋糖酐經擠出遞送后,在細胞漿和細胞核都有分布,但是質核比與分子量呈正相關。


4、基于IT4IP核孔膜的擠出法可通過誘導K562細胞變形及細胞膜短暫穿孔而將介質中各種大分子遞送進入細胞,經擠出處理的K562細胞任可正常生長及增殖。膜孔徑和遞送材料分子量是影響遞送效率的重要因素。此外,不同分子量的右旋糖酐經擠出遞送后,在細胞漿和細胞核都有分布,水合半徑大于核膜復合體被動擴散尺度上限的2MDa右旋糖酐主要在擠出處理后起初的1小時內進入細胞核,這強烈提示擠出處理誘導了核膜破裂,從而允許其進入細胞核。


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