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NLRP3 (D4D8T) Rabbit mAb

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更新時間:2025-05-07 20:22:09瀏覽次數:1048

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產品簡介

抗體名: NLRP3(D4D8T)兔單克隆抗體 濃度: 見優寧維 % 靶點: 見優寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細介紹

溫馨提示:優寧維所有產品和服務僅用于科學研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產品和服務(也不為任何個人提供產品和服務)! 

反應性H M
靈敏度內源性
MW (kDa)110
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種
應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫沉淀法1:200

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

background

The nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptor (NLR) protein family is a diverse family of cytoplasmic innate immune receptors. They are characterized by the presence of an amino-terminal effector domain, usually a caspase activation and recruitment domain (CARD) or a pyrin domain (PYD), followed by a NACHT domain and a carboxyl group involved in the recognition of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) Terminal leucine-rich repeats (LRRs) (1). NLR proteins play various roles in the innate immune response, including detection of pathogens, transcriptional activation of proinflammatory cytokines through NF-κB, transcriptional activation of type I interferons through IRF, and formation of inflammasomes that activate inflammatory caspases (1-7 ).
NLRP3 is an inflammasome-forming NLR that activates caspase-1 to mature IL-1β and IL-18 (8). The NLRP3 inflammasome does not assemble until after a variety of microbial and endogenous stimuli, so it is unlikely that NLRP3 interacts directly with its activators (8). NLRP3 expression reaches highest levels in dendritic cells, monocytes and macrophages (9).
  1. Elinav, E. et al. (2011) Immunity 34, 665-79.
  2. Inohara, N. et al. (1999) J Biol Chem 274, 14560-7.
  3. Ogura, Y. et al. (2001) J Biol Chem 276, 4812-8.
  4. Sabbah, A. et al. (2009) Nat Immunol 10, 1073-80.
  5. Mariathasan, S. et al. (2004) Nature 430, 213-8.
  6. Agostini, L. et al. (2004) Immunity 20, 319-25.
  7. Martinon, F. et al. (2002) Mol Cell 10, 417-26.
  8. Franchi, L. et al. (2012) Nat Immunol 13, 325-32.
  9. Guarda, G. et al. (2011) J Immunol 186, 2529-34.

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