制藥廠恒溫恒濕機 新聞資訊：恒溫恒濕倉庫是醫藥企業的配置，包括各大醫院、醫藥銷售分支機構等均需要大小不一的恒溫、恒濕裝置。這個和藥品、試劑等的特性有直接關系。藥品只有在特定的條件下才是穩定的。藥品一般是由若干種有機或無機成分組合而成，而不同的成分對濕度的敏感程度是不一樣的，有些成分會因為濕度原因導致其他化學反應，而新生成的成分會對藥效造成很大的影響，所以生產過程中為了保障工藝一致性的的原因，所以要對整體的工藝提出了防潮除濕的要求。

制藥廠恒溫恒濕機 根據國家制定的《藥品生產質量管理規范》(GMP第十七條:潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18-26*C,相對濕度控制在40%-65%。《藥品GMP認證檢查評定標準》 1701條:潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。以及2001版《藥品生產質量管理規范實施指南》也強調，當生產工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應根據工藝要求確定。

GMP是一個具有很強實用性和一定靈活性的規范，我們只要根據生產工藝要求制定出合理參數標準，在操作中嚴格執行，使實際參數符合規程規定，就符合GMP規定，但如果制定的參數標準不切合實際，實際參數達不到規程規定，那就違反了GMP規范。筆者撰寫此文的目的意在提倡，在藥品生產符合規范要求的基礎上，靈活理解GMP規范中的溫濕度參數，解決現實工作中存在的問題。

我國幅員遼闊，南北氣候不同，有四季分明的北方，也有常年青翠的南方，還有不會下雪沒有冬天的廣東、廣西以及海南等地區，氣候溫差各不相同。可以說在自然環境下，你是很難找到符合藥品生產的條件的，不管是空氣濕度還是溫度都不符合藥品的生產需求，所以,制藥行業的生產車間需要對環境溫濕度進行嚴格的控制，只有這樣才能保證藥品生產的順利進行和品質安全。

在南方，制藥廠要面對的是一個常年潮濕的自然生產環境，尤其是回南天和梅雨季節，空濕度都在85%RH以上，給細菌的繁殖傳播提供了良好的條件,如果藥品在這樣的環境下生產,那么藥品受潮發霉,被各種細菌侵占，這樣的藥就是不合格品，不能出廠。這個時候你要做的就是要除濕，將空氣濕度控制在45%-65%RH的范圍內，這樣才能保證藥品順利生產和儲存的安全。

那么，制藥廠在北方面臨的就是濕度過低、空氣太干燥，靜電橫行;而且溫度很低，有的地方氣溫在零度以下，這還怎么生產啊，離國家規定的要求可是遠遠不足啊;這個時候不但需要加濕提高濕度，而且還要提高溫度。*，在自然環境條件下，你需要加濕，也需要除濕，秋冬季節還需要加溫，如果你想使用加濕機、除濕機、空調來對溫濕度進行調控的話，是不是太麻煩了呢?

所以，現在可以選擇恒溫恒濕空調機組，它不但可以加濕，還可以除濕，并且還可以有效調節溫度，一臺機器即可完成對環境溫濕度的精確控制。歡迎您查詢制藥廠恒溫恒濕機，制藥廠恒溫恒濕空調機組的詳細信息!我們將會為您提供優質的產品和售后服務。

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