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奧林巴斯倒置CKX53顯微鏡觀察細菌在網格計數板

時間:2025/7/1閱讀:11
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奧林巴斯倒置CKX53顯微鏡結合網格計數板是觀察和計數細菌的常用組合,其操作簡便、成像清晰,適用于微生物學、環境科學及工業發酵等領域的細菌定量分析。以下從設備準備、樣本處理、觀察計數及注意事項四個方面進行系統性說明:


一、設備與材料準備

顯微鏡配置

奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡:

光源:優先選用LED光源(如CKX-LED),提供穩定均勻的照明,減少熱量對細菌活性的影響。

物鏡:根據細菌大小選擇10×、20×或40×物鏡(NA≥0.25),確保視野清晰且覆蓋網格區域。

目鏡:10×目鏡(視野直徑約1.8-2.0mm)適合常規計數,若需更高精度可換用15×或20×目鏡。

網格計數板:

類型:常用血細胞計數板(如Neubauer改進型)或專用細菌計數板(如Petroff-Hausser計數室)。

規格:

Neubauer計數板:中央區域分為25個中方格,每個中方格含16個小方格(邊長0.2mm,面積0.04mm2),深度0.1mm(體積0.004mm3=0.000004mL)。

細菌專用計數板:網格更細(如0.02mm2/小方格),適合高密度樣本。

輔助工具

蓋玻片(厚度0.17mm)、載玻片(可選)、移液器(10μL量程)、無菌吸頭、酒精棉球、記號筆。


二、樣本處理與制片

樣本稀釋

目的:將細菌濃度調整至20-200個/中方格(Neubauer計數板)或50-150個/小方格(細菌專用板),避免過度密集或稀疏。

方法:

初步估算濃度:取10μL樣本與990μL無菌水混合(1:100稀釋),重復稀釋至合適范圍。


制片步驟

清潔計數板:用酒精棉球擦拭計數板和蓋玻片,晾干后避免指紋污染。

蓋玻片放置:將蓋玻片輕壓在計數室上,確保無氣泡且邊緣密封(防止樣本溢出)。

加樣:用移液器吸取10μL稀釋后的樣本,從計數室邊緣緩慢注入,利用毛細作用使樣本均勻填充計數室。

靜置:等待2-3分鐘使細菌沉降,避免移動計數板導致分布不均。


三、顯微鏡觀察與計數

顯微鏡設置

對焦:切換至相差模式(若CKX53配備相差附件)或明場模式,調節粗/細準焦螺旋使網格線清晰可見。

光源調整:降低光源強度至適中(避免熒光干擾或細菌光損傷),關閉聚光鏡虹彩光圈以減少眩光。

視野選擇:優先計數中央區域(如Neubauer計數板的4個角及中央共5個中方格),減少邊緣效應。

計數規則

邊界處理:對壓線細菌采用“數上不數下、數左不數右"原則(或統一計數上邊和左邊的細菌)。

死菌區分:若需區分活菌與死菌,可提前用臺盼藍染色(活菌拒染,死菌染藍),或通過形態差異(如破碎細胞)判斷。

重復計數:對同一樣本重復計數2-3次,取平均值以提高準確性。


四、注意事項與優化技巧

避免誤差來源

樣本均勻性:稀釋后充分混勻,避免細菌沉降導致濃度不均。

網格對齊:確保計數板網格與顯微鏡視野十字線平行,減少計數偏差。

時間控制:計數應在樣本制備后30分鐘內完成,防止細菌繁殖或死亡影響結果。

特殊場景處理

高密度樣本:進一步稀釋至可計數范圍,或改用熒光染色結合自動計數軟件(如ImageJ的Cell Counter插件)。

運動性細菌:在樣本中加入少量甲醛(終濃度0.5%)固定細菌,或使用瓊脂覆蓋法限制運動。

鏈狀/簇狀細菌:記錄鏈或簇的數量,按單個細菌計算(或根據研究需求調整規則)。

設備維護

清潔:使用后用壓縮空氣吹除計數板殘留樣本,避免腐蝕金屬部件。

校準:定期檢查顯微鏡光源強度、物鏡分辨率及網格計數板精度(如通過標準微球驗證)。


五、應用案例

發酵工業:監測乳酸菌發酵過程中的活菌數變化,優化發酵條件(如pH、溫度)。

環境監測:計數水體中的大腸桿菌群落,評估水質污染程度。

臨床診斷:快速檢測尿液或血液中的病原菌濃度,指導抗生素用藥劑量。


通過規范操作和細節優化,奧林巴斯CKX53顯微鏡結合網格計數板可實現細菌濃度的快速、準確測定,為微生物研究提供可靠數據支持。


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