| 導讀 | 腫瘤藥物的安全性是大家普遍關注的問題。由于人體的特殊性，很多藥物進入人體后，效果和在動物模型中相差甚遠。然而近期這個情況有望得到解決。發表在《Science》上面的一篇文章揭示新的腫瘤模型可100%預測癌癥發展情況，并可判斷藥物是否有效！ |
在藥物進入臨床以前，我們都會進行藥物的動物實驗和臨床前研究，但是多數情況下，我們并不能夠很好的預測藥物在人體中的療效，即使其在動物實驗中取得了很好的效果。
zui近，發表在《Science》上面的一篇名為“Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers”的文章為我們打開了一扇新的大門。在這篇研究中，研究人員發明了一種新的腫瘤模型，可以100%預測藥物進入人體后是否有效！
在本次的研究中，研究人員采用了一種新型的技術，即Patient-derived organoids (PDOs) ——患者衍生類器官，利用從癌癥患者中提取的癌細胞進行體外培養，而生成新的三維的器官腫瘤模型，這種模型可以極大的模擬體內的環境，同時對藥物的敏感性更強。
本次研究從71例晚期結直腸癌患者中提取出癌細胞樣本進行PDOs，模擬藥物的實際作用。在建立了體外的腫瘤模型之后，研究人員進行了藥物的實驗，通過比對發現：
如果藥物在新模型中有用，那么在真正的人體服用后，有效率高達88%！
而如果藥物在新模型中沒用，那么在人體中100%無用！
這是一種的癌癥藥物的篩選方式。相對于以前的小鼠模型來說，測試一種癌癥藥物是否有效往往需要在小鼠中觀察6~8個月，而由于物種之間的差距，很多藥物在小鼠模型研究中表現出良好的效果，然而在人體中卻效果缺缺。而這項新的癌癥模型可以大大的提高癌癥治療藥物的篩選速度。
本次研究的主要作者，來自倫敦癌癥研究所的Nicola Valeri博士說道：“我們*次證實體外得三維癌癥模型和人體內的病理學代謝相似，并且在實際的臨床研究中，也發現其對于藥物的臨床檢驗有著指導意義。在過去我們需要等待6~8月才能從小鼠模型中得出藥物的實際結果，然而現在，我們只需要幾個月，而且得出的結果更加準確。”
如果這項技術如研究所描述，那么其將會大大的增加癌癥藥物的篩查效率，可以大大的縮短癌癥藥物的研發周期，研究人員說道：“這是一個更加有效的、快捷的、并且對人體更友好的篩選方法”。如果在體外模型中失敗，那么其是否進入臨床進行人體研究便值得斟酌。
這項新的技術或許可以推開一扇癌癥藥物研究的大門，在未來，更多的模擬人體循環和代謝機制的生物模型將會大大加快癌癥藥物的研發速度，同時其安全性也會大大提高。（轉化醫學網）
參考資料：'Mini-tumours' created to battle cancer，BBC；Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers
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