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青島捷世康生物科技有限公司
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H22,小鼠腹水肝癌細胞說明書

時間:2021/8/9閱讀:1395
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細胞名稱:

H22,小鼠腹水肝癌細胞

產品貨號:

JR511

規格:

T25瓶

生長特性:

懸浮生長

傳代比例:

持細胞濃度在1×105~2×106/ml

培養條件:

90% RPMI-1640,10%胎牛血清 ,100U/ml雙抗,37℃、5% CO2

凍存條件:

70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO


僅供科研使用,不可用于臨床診斷和治療

凍存細胞接收后的處理:

1)干冰運輸,收到細胞后推薦直接復蘇,轉入液氮暫存可能導致細胞復蘇率降低;

2)收到細胞后,若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。

復蘇細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,請首先檢查培養瓶是否破損或漏液,培養液是否混濁,如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們。

2)75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。

3)建議收到當天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理。

4)如您收到細胞3天內沒有反饋相關問題,出現的細胞問題將不提供免費重發服務。

注:發貨用培養基不可再次用來培養細胞

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①收集所有細胞懸液,1000rpm離心5min,小心棄去上清;

②用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入T25培養瓶或者60MM培養皿中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存

①收集所有細胞懸液,1000rpm離心5min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

②將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

 


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