在無菌醫療器械領域，包裝的可靠性直接關系到產品的安全性和有效性。而無菌醫療器械包裝不僅要防止微生物的侵入，還要在運輸、儲存和使用過程中承受各種壓力變化。YY/T 0681.3-2010《無菌醫療器械包裝試驗方法第3部分：無約束包裝抗內壓破壞》為評估包裝在無外部支撐情況下的抗內壓能力提供了科學依據，是保障包裝質量的重要手段。
檢測儀器推薦：LT-03A泄漏與密封強度測試儀
（一）脹破試驗
脹破試驗是無約束包裝抗內壓破壞測試中的一種方法。其原理是通過對包裝內部逐漸增加壓力，直至包裝破裂，從而測量包裝在破裂前所能承受的最大壓力。具體操作步驟如下：
樣品準備：選擇與實際使用條件相似的包裝樣品，確保其密封性良好，無漏氣或損壞。
設備選擇：使用專業的內壓測試儀器，確保能夠精確控制和記錄測試壓力。
測試步驟
將樣品連接到壓力測試設備上，確保連接處密封性良好。
緩慢增加樣品內部壓力，同時記錄壓力變化曲線。
持續增加壓力，直至樣品破裂，記錄此時的最大壓力值，即為樣品的脹破壓力。
為了保證測試結果的準確性，通常需要重復測試至少3次，取其平均值作為最終結果。
（二）蠕變試驗
蠕變試驗是另一種常用的無約束包裝抗內壓破壞測試方法。與脹破試驗不同，蠕變試驗是將包裝內部施加一個規定的壓力，并保持該壓力一定時間，觀察包裝在保壓過程中的變形情況以及是否發生破裂。具體操作如下：
樣品準備和設備選擇：與脹破試驗相同，需選擇合適的樣品和專業的測試設備。
測試步驟
將樣品連接到測試設備上，確保密封性良好。
對樣品內部施加一個預先設定好的壓力值，該壓力值通常根據實際使用中可能遇到的最大壓力來確定。
在規定的保壓時間內，持續觀察樣品的變形情況和是否出現破裂等破壞現象。
根據樣品在保壓過程中的表現，判斷其是否符合要求。如果樣品在保壓時間內未發生破裂或變形在允許范圍內，則認為該樣品通過蠕變試驗；反之，則判定為不合格。
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