費氏弧菌發光桿菌轉接不同于細菌、酵母等，其固體斜面和平板培養物多為菌絲體，用傳統的劃線方法很難將菌絲挑起，并且接種效果差。因此，霉菌固體轉接通常采用切塊法。切塊轉接需要的工具有：①接種鏟、②接種鋤。
平板傳代培養
1.將接種鏟和接種鋤用酒精棉擦拭干凈，風干后在酒精燈外焰前后上下翻轉灼燒10s，放置冷卻；
2.打開試管，將試管口邊緣灼燒一圈；用冷卻的接種鋤在試管中，相距0.5cm切兩條平行線（與試管垂直）；
3.用冷卻的接種鏟在兩條平行線之間，相距0.5cm切兩條平行線（與試管平行），形成0.5×0.5cm2的正方形菌塊；
4.接種鏟直接插入菌塊底部挑起，平放到新的平板（固體瓊脂表面）上；
5.平板正置放入培養箱，如無特殊要求，培養溫度25-28℃；
注意：切塊要干凈利落，勿重復切割，使菌絲嚴重受損，影響轉接效果。
液體搖床培養
1.準備生長旺盛的新鮮平板培養物一個；
2.根據上述方法切塊，6-8塊/（裝液100mL/250mL）、3-4塊/（裝液40mL/100mL），置于三角瓶中，用八層紗布封口，搖床培養；
3.如無特殊要求，培養溫度25-28℃；根據菌球大小需要，調節轉速，一般轉速越大，形成菌球越小，費氏弧菌發光桿菌液越渾濁；轉速越小，菌球越大，菌液越澄清。
葡萄糖調節蛋白78IgG 人單核增多性李斯特菌素O((LLO)
葡萄糖調節蛋白94IgG 人單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)
葡萄糖轉運蛋白12IgG 人單胺氧化酶(MAO)
葡萄糖轉運蛋白1IgG 人大皰性類天皰瘡(BP)
葡萄糖轉運蛋白2IgG 人大內皮素(Big ET)
葡萄糖轉運蛋白3IgG 人大腸菌素(colicin)
葡萄糖轉運蛋白4IgG 人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)
葡萄糖轉運蛋白5IgG 人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)
費氏弧菌發光桿菌
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