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脫水和透明

    所謂脫水就是利用脫水劑將組織內的水分置換出來，以利于有機溶劑的滲入，這一過程稱為脫水。脫水是否*，直接關系到組織是否能充分透明，而脫水過度（原因是組織在純酒精內時間過久，發(fā)生組織質地發(fā)生變化）容易造成組織發(fā)脆。造成組織發(fā)脆的原因還有加溫（溫度超過35℃）、脫水劑內加有丙酮、浸蠟用的石蠟中二甲苯過多等等。ELISA試劑盒

    一般我們總認為組織發(fā)脆跟高濃度酒精有關，而忽視了與低濃度的酒精關系，其實低濃度的酒精具有強大的穿透力，比純酒精更容易滲透到組織塊內部使之脫水，組織如果在低濃度酒精里充分脫水，在高濃度酒精里只需脫去從低濃度到高濃度之間的水份，因此，僅需短時間就可完成，如果這時不縮短純酒精的時間，便會引起組織發(fā)脆；如果脫水時加溫，使用丙酮，還可引起組織收縮，并影響免疫組織化學的標記。

    為了使石蠟浸入到組織塊內，必須經過一種既能與脫水劑混合，又能與石蠟相溶的媒介物質，這個過程稱透明。目前的透明劑是二甲苯。很多人認為二甲苯極容易使組織發(fā)脆，這個觀點很片面，在常溫下，如果不是時間過長（超過２4小時以上）二甲苯并不會引起組織過份發(fā)脆，相反會使某些組織結構比較質韌的組織：比如子宮肌瘤等相當好切），但是當二甲苯溫度超過35℃以后，極易引起組織發(fā)脆。所以本人認為，大小標本分開脫水，一般情況下，大標本脫水時間（室溫18℃）以80％酒精2小時、95％酒精（2道）各1個半小時至2小時、純酒精（3道）各1個半小時至2小時，二甲苯（2道）各30-60分鐘為宜；小標本脫水時間應相應縮短。ELISA試劑盒

    脫水時間長短，與室溫高低有密切的相關。我們在實踐中發(fā)現(xiàn)，室溫在12～15℃時，可作為一個臨界溫度范圍。當室溫高于此溫度范圍時，組織容易脫水，可適當縮短脫水時間；而室溫低于該溫度范圍時，應適當延長脫水時間（如能保證在一個恒定的溫度下）。更換試劑，應以量為基礎，定量更換，不能等到切片不好時再去更換。否則，至少會有2～3批組織切片不好。根據(jù)我科經驗，如試劑用量為500ml，每500個蠟塊更換一次為宜。ELISA試劑盒