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心肌細胞的原代培養

2024-3-5 閱讀(2223)


1. 準備0-1天內的SD大鼠新生鼠。

2. 用溫的無菌去離子水,輕輕擦拭每只新生鼠。

3. 70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。

4. 斷頭,取心臟,心臟置于冰的PBSG溶液中。

5. 除去血液和非心臟組織。

6. 剪碎心臟組織。

7. 加入胰酶-膠原酶消化液,每只新生鼠75ul

8. 37°C的搖床培養箱中,以250 rpm/ 5 min,消化心肌組織。

9. 輕輕渦旋,然后離心10秒,丟棄第一次消化的上清液。

10. 開始第二次消化,250 rpm/ 5 min,輕輕渦旋,然后離心10秒,收集含心肌細胞的上清液到2倍體積的馬血清中。

11. 重復上述心肌細胞的消化過程,共進行10次消化,收集心肌細胞懸液。

12. 使用沒有包被的10cm大皿,預種植心肌細胞1h。

13. 1h后,收集沒有貼壁的心肌細胞,200g/10min 離心,

14. 重懸心肌細胞于DMEM培養基中,種植在包被過的培養皿中。





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