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上海申知心生物科技有限公司
主營產品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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更新時間：2025-04-27 13:49:22瀏覽次數：2215
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阿霉素腎病模型（AN模型）
方法：雌性未交配大鼠靜脈注射阿霉素（3 mg/kg），2周后交配，妊娠第3周出現高血壓、蛋白尿及腎功能下降，癥狀在分娩后消失，但再次妊娠會復發。
特點：模擬血管內皮功能障礙（NO和前列腺素減少），腎小球擴張等不可逆病變，適用于妊娠相關腎損傷機制研究。
L-NAME（一氧化氮合酶抑制劑）模型
方法：妊娠第15天起皮下注射L-NAME（125-250 mg/kg/d），誘導高血壓、蛋白尿及胎鼠發育遲緩，甚至后肢畸形。
機制：抑制NO生成導致血管收縮，補充H?S可緩解癥狀，提示內皮功能紊亂的關鍵作用。
內毒素（LPS）模型
方法：妊娠第2周靜脈注射LPS（1 μg/kg），誘導炎癥反應，升高收縮壓、尿蛋白及白細胞計數，臍血干細胞移植可改善癥狀。
應用：適合研究炎癥因子（如TNF-α、IL-6）與內皮損傷的關系。
子宮胎盤缺血模型（RUPP模型）
經典方法：妊娠第14天縮窄腹主動脈和雙側卵巢動脈，導致高血壓、蛋白尿及胎鼠生長受限。
改良方法：僅縮窄單側卵巢動脈，母鼠存活率和仔鼠數量提高，適用于長期研究。
局限性：不適用于妊娠早期胎盤滋養層侵襲研究。
寒冷刺激模型
方法：妊娠期每天暴露于4℃環境4小時，2周后血壓升高、尿蛋白增加，胎盤和腎臟出現缺血性病變。
優勢：非侵入性，模擬應激誘導的交感神經興奮。
噪聲刺激模型
方法：妊娠期持續噪聲刺激，誘導交感神經緊張，類似HELLP綜合征，伴兒茶酚胺升高。
THM遺傳模型
方法：特定基因型小鼠交配（如hAG和hRN基因），胎仔基因導致母體高血壓，甚至妊娠末期死亡。
意義：揭示胎源性因素對母體血壓的影響。
基因編輯模型
如AGT人源化小鼠：通過CRISPR技術替換Agt基因，用于研究人源血管緊張素通路。
| 模型類型 | 優勢 | 局限性 | 適用研究領域 |
|---|---|---|---|
| AN模型 | 重復性好，腎臟病變明確 | 需多次妊娠觀察復發 | 腎損傷機制、藥物篩選 |
| RUPP模型 | 模擬胎盤缺血核心病理 | 手術創傷大，胎鼠存活率低 | 胎盤血流動力學研究 |
| L-NAME模型 | 操作簡便，內皮功能障礙明確 | 胎鼠畸形風險 | NO信號通路、H?S干預 |
| LPS模型 | 炎癥機制清晰，適合治療研究 | 急性炎癥可能掩蓋慢性特征 | 免疫調節與干細胞治療 |
大鼠PIH模型的選擇需結合研究目標：
機制研究：RUPP模型（胎盤缺血）、L-NAME模型（NO通路）、AN模型（腎損傷）。
藥物篩選：AN模型（慢性病程）、LPS模型（炎癥干預）。
遺傳與環境交互：THM小鼠或寒冷刺激模型。
臨床轉化：改良RUPP手術或臍血干細胞治療模型。
