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紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司
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顏先生 (銷售)

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[供應]CleanNA CleanNGS-荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物

貨物所在地:上海上海市
產地:荷蘭
更新時間:2025-06-27 10:23:53
有效期:2025年6月27日 -- 2025年12月27日
已獲點擊:1472

產品簡介
荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物:
專為DNA和RNA純化而設計
適用于NGS的核酸片段篩選
有效去除dNTPs,引物,引物二聚體和其他雜質
不需要離心或過濾
詳細介紹

紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司  :1500 1904 520紅榮微再-客服: 2395557778  經銷商專員

名詞解釋:

NGS:高通量測序(High-Throughput Sequencing)又名下一代測序(Next Generation Sequencing,NGS),是相對于傳統的桑格測序(Sanger Sequencing)而言的。

荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物

CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規程和結果無明顯差異,但價格更低。

CleanNGS磁珠可以通過調節磁珠和核酸樣本體積比,輕松進行核酸片段篩選。

 

 

CleanNGS核酸純化磁珠優勢:

1. 優異的緩沖體系,100bp以上擴增產物回收效率更高;

2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質;

3. 可進行核酸大小篩選。

3. 磁珠磁含量更高,磁吸附時間更短;

4. 無RNA酶的生產過程確保能應用于各種RNA的純化操作;

5. 可配套自動化設備進行高通量產物純化。

6. 與AMPureXP操作規程和結果無明顯差異,但價格更低。

 

CleanNGS核酸純化磁珠試劑盒使用羧化磁珠純化DNA、RNA,為新一代測序NGS流程提供了高效的純化系統。 CleanNGS試劑盒具有zui大的靈活性,只要調節樣品CleanNGS磁珠的體積比,可以輕松進行核酸左側,右側或雙側大小篩選。

CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根據其大小選擇性地結合到磁珠,同時根據化學性質去除鹽,引物,引物二聚體和dNTP。純化的DNA和RNA使用水或低鹽緩沖液洗脫磁珠,并且可以直接用于下游應用等。CleanNGS可以手動使用,也可以適用于您當前的液體處理工作站所用方法(例如Hamilton,Beckman,Agilent,Caliper,Perkin Elmer,Tecan和Eppendorf)。

 

應用:

CleanNGS系統純化的產物是用水洗脫的,可立即用于下游應用

新一代測序PCR

基因組DNA純化、RNA純化

片段分析、微陣列、限制純化、克隆

 

CleanNGS DNA/RNA純化磁珠可配套的液體工作站:

Beckman FX, Beckman NX ,Hamilton Microlab Star,Hamilton StarLET,Xiril Neon Instruments,Caliper Sciclone,Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96,Perkin Elmer Janus,Agilent Bravo等。

 

工作原理:

羧化磁珠

 

 

羧化磁珠特異性結合,非特異性洗脫。相比硅基磁珠,非特異性結合更少,產量更高,更具有專有性。

 

試劑盒組份

CleanNGS羧基化磁珠,含于PCR結合緩沖液中

 

使用自備材料

•乙醇 •CleanNA環形磁鐵板 •用于DNA洗脫的TE或試劑級水

荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物:CleanNA是歐洲

:1500 1904 520紅榮微再-客服: 2395557778  經銷商專員

 

操作流程:

 

 

 

PCR產物純化流程(上圖)

1 添加CleanNGS和Mix以將NGS文庫片段或PCR產物結合到磁珠上。

2 將磁珠磁化以將樣品與雜質分離。吸出含雜質溶液。

3 加入70%乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重復步驟。

4 加入水從磁珠上洗脫DNA。磁珠磁化并提取純化的PCR產物。

 

 

核酸片段篩選流程(上圖)

1.添加*份CleanNGS到文庫中以結合大片段

2.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來

3.將含有較小片段的上清液轉移到干凈的微孔中

4.添加第二份CleanNGS到上清液中以結合目標大小片段

5.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來,吸出并丟棄含雜質的上清液

6.用80%乙醇清洗珠子

7.加入水以從珠上洗脫DNA。使用磁鐵分離磁珠,并提取純化和經過大小篩選的DNA核酸片段。

 

核酸片段篩選舉例:0.8x / 0.7x(左/右)片段篩選,樣品量50μL

•*步:

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

將大片段結合到磁珠上

結合和分離后轉移上清液

•第二步:

將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上

吸出并棄上清液(含有zui小的片段)

清洗并洗脫經片段篩選的DNA

 

*步:

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

將大片段結合到磁珠上

結合和分離后轉移上清液

 

 

 

 

 

 

第二步:

將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上

 

 

 

 

 

吸出并棄上清液(含有zui小的片段)

清洗并洗脫經大小片段篩選的DNA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

訂購信息:

 

品牌

貨號

產品描述

規格(反應次數)*

CleanNA

CNGS-0005

CleanNGS(5 mL)

277

CleanNA

CNGS-0050

CleanNGS(50 mL)

2,777

CleanNA

CNGS-0500

CleanNGS(500 mL)

27,777

 

*基于10 µl PCR反應量

貨期請咨詢

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