土壤硝酸還原酶(S-NR)試劑盒操作原來這么方便！

硝酸還原酶是一種氧化還原酶，可催化硝酸離子還原成亞硝酸離子的反應。
硝酸還原酶位于細胞質內或細胞膜外，在硝酸鹽還原途徑中是限速因子，通過 NADH和 NADPH 其中之一或兩者( 雙功能) 提供兩個電子催化反應，使硝酸鹽轉換成亞硝酸鹽。

硝酸還原酶是同源二聚體，每個亞基分子質量約100～110kDa，包含三個功能區，從N-末端到C-末端分別是:鉬輔酶MoCo(硝酸鹽結合與降解區域)，血紅素-Fe(細胞色素b5結合域)和FAD(黃素腺苷酸二核苷酸磷酸、細胞色素b還原酶、NADH或NADPH結合域)。這三個區域是氧化還原中心，催化電子從NADP或NADPH轉移到硝酸鹽上。這三個結構和功能域通過hingeⅠ和hingeⅡ兩個鉸鏈連接起來。

植物體內，hingeⅠ連接細胞色素b5結合域和鉬輔酶/二聚化區域，它包含一個保守的磷酸化絲氨酸殘基，被具有調控作用的14-3-3二聚體識別，在植物、真菌和哺乳動物細胞中這個二聚體來自一個高度保守的基因家族。在二價陽離子存在的情況下，hingeⅠ把硝酸還原酶轉換成*無活性的復合體，使之不能行使從NADPH到硝酸鹽之間的電子轉移，從而抑制酶的活性。

產品說明：

S-NR 催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，是土壤硝態氮還原的關鍵酶。研究S-NR 的活性對合理施肥，降低氮素的損失具有重要意義。
S-NR 催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋+H2O；產生的亞硝酸鹽
能夠在酸性條件下，與對–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物；未反應的NADH會抑
制后續的顯色反應，用PMS將其中和后再進行后續反應；生成的紅色偶氮化合物在 520 nm 有大
吸收峰，可用分光光度法測定。

自備實驗用品及儀器：
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量比色皿/96孔板、冰和蒸餾水。

活性計算：

1、標準曲線繪制：
以 0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL 標準溶液為橫坐標，ΔA 標準為縱坐標繪制標準曲線，得到
線性回歸方程 y=kx+b，將ΔA 測定代入方程得到 x（μmol/mL）；

2、S-NR 活性計算
單位的定義：24h 每 g 土樣中產生 1μmol NO2ˉ的量為一個 S-NR 活力單位。
S-NR（U/g）=x×V 標準÷W÷T
=24×x
V 標準：反應體系中加入的標準液體積，0.1mL；W：樣本鮮重，0.1g；T：反應時間，1/24h。

注意事項：

1、試劑一、試劑二和試劑四在冰上放置，用完立即放回-20℃。

2、每個測定管設一個對照管。

3、ΔA 測定過小（小于 0.01），可延長反應時間（37℃水浴時間）。