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當前位置：南京信帆生物技術有限公司>>生化試劑盒>> 凝血因子Ⅷ定性試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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| 產品名稱： 凝血因子Ⅷ定性試劑盒 | |||||||
| 規格：100T | |||||||
| 檢測方法：凝血溶解法 | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
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| DNA復制的條件: 1.底物:以四種脫氧核糖核酸(deoxynucleotide triphosphate)為底物,即dATP,dGTP,dCTP,dTTP。 2.模板(template):以親代DNA的兩股鏈解開后,分別作為模板進行復制。 3.引發體(primosome)和RNA引物(primer):引發體由引發前體與引物酶(primase)組裝而成。引發前體是由若干蛋白因子聚合而成的復合體;引物酶本質上是一種依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)。 4.DNA聚合酶(DNA dependent DNA polymerase, DDDP): ⑴種類和生理功能:在原核生物中,目前發現的DNA聚合酶有三種,分別命名為DNA聚合酶Ⅰ(pol Ⅰ),DNA聚合酶Ⅱ(pol Ⅱ),DNA聚合酶Ⅲ(pol Ⅲ),這三種酶都屬于具有多種酶活性的多功能酶。pol Ⅰ為單一肽鏈的大分子蛋白質,具有5'→3'聚合酶活性、3'→5'外切酶活性和5'→3'外切酶的活性;其功能主要是去除引物、填補缺口以及修復損傷。pol Ⅱ具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,其功能不明。pol Ⅲ是由十種亞基組成的不對稱二聚體,具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,與DNA復制功能有關。 在真核生物中,目前發現的DNA聚合酶有五種。其中,參與染色體DNA復制的是pol α(延長隨從鏈)和pol δ(延長領頭鏈),參與線粒體DNA復制的是pol γ,polε與DNA損傷修復、校讀和填補缺口有關, pol β只在其他聚合酶無活性時才發揮作用。 ⑵DNA復制的保真性:為了保證遺傳的穩定,DNA的復制必須具有高保真性。DNA復制時的保真性主要與下列因素有關:①遵守嚴格的堿基配對規律;②在復制時對堿基的正確選擇;③對復制過程中出現的錯誤及時進行校正。 5.DNA連接酶(DNA ligase):DNA連接酶可催化兩段DNA的片段之間磷酸二酯鍵的形成,而使兩段DNA 連接起來。該酶催化的條件是:①需一段DNA的片段具有3'-OH,而另一段DNA的片段具有5'-Pi基;② 未封閉的缺口位于雙鏈DNA中,即其中有一條鏈是完整的;③需要消耗能量,在原核生物中由NAD+供能,在真核生物中由ATP供能。 6.單鏈DNA結合蛋白(single strand binding protein, SSB):又稱螺旋反穩蛋白(HDP)。這是一些能夠與單鏈DNA結合的蛋白質因子。其作用為:①穩定單鏈DNA,便于以其為模板復制子代DNA;②保護單鏈DNA,避免核酸酶的降解。 7.解螺旋酶(unwinding enzyme):又稱解鏈酶或rep蛋白,是用于解開DNA雙鏈的酶蛋白,每解開一對堿基,需消耗兩分子ATP。 8.拓撲異構酶(topoisomerase):拓撲異構酶可將DNA雙鏈中的一條鏈或兩條鏈切斷,松開超螺旋后再將DNA鏈連接起來,從而避免出現鏈的纏繞。 | |||||||
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