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蛋白純化中的Q是什么

閱讀:2312      發(fā)布時間:2021-8-23
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離子交換層析分離蛋白質是根據在一定pH條件下,蛋白質所帶電荷不同而進行的分離方法。由于生物分子大都帶有酸性基團或者堿性基團,陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質,陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質,并且可以通過調節(jié)緩沖液的pH改變其帶電性質和數量,讓結合弱的先洗脫下來,結合強的后洗脫下來,從而達到分離純化的目的。

 

今天要介紹的Q Tanrose 6FF 屬于強陰離子交換介質,下表是它的基本技術參數:

 

 

應用實例

 

 

注意事項


1. 操作壓力最大不能超過0.3mpa;

2. 避免使用氧化劑、陰離子去污劑、陰離子緩沖液;

3. 所用水和緩沖液在使用之前建議用0.22μm或0.45μm濾膜過濾;

4. 樣品在上樣前建議離心或用0.22μm或0.45μm濾膜過濾,減少雜質,提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。


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