水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)齊岳生物

通過在半導體量子點摻雜進其它金屬離子，可引入新的電學、光學和磁學性質，同時保留被摻雜量子點的優點。此外，摻雜量子點具有的熱和光化學穩定性，摻雜CdS量子點，如Cu-dopedCdS，Zn-dopedCdS，Mn-dopedCdS等等。這些摻雜量子點都是在有機溶劑體系(如十八烯和三辛基膦)中，200-270℃溫度下制備，條件苛刻，過程復雜，并且這些報道主要研究摻雜量子點的摻雜過程與機理，很少涉及其應用研究。

我們將在水溶液中一步合成鍺摻雜硫化鎘量子點，條件溫和，過程簡單，并且避免了復雜的相轉移和分離提純步驟，性大大降低，光學。摻雜鍺后，可進一步降低CdS量子點的性。

在水溶液體系中合成了一種新的鍺摻雜硫化鎘量子點，探索了反應條件對其光學性質的影響，并且將其應用于細胞標記。該方法簡單、條件溫和，以鍺作為摻雜劑可CdS量子點的熒光強度和光學穩定性，同時降低其性，其生物相容性，拓展了半導體量子點在生物領域的應用研究，其反應機理如圖2-1所示。

水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)的合成方法

在室溫下采用一步法合成水溶性Ge-dopedCdSd-dots。具體步驟如下：

(1)配制3.5×10-3mol/L的Na2GeO3溶液,將0.183gGeO2加入0.2mol/L的NaOH溶液中，攪拌反應過夜。

(2)取10mL的1.0×10-2mol/LCdCl2溶液和2.8mL的3.5×10-3mol/LNa2GeO3溶液混合加入到100mL錐形瓶中，再加入10mL，1.0×10-2ML-Cys溶液，接著用1.0mol/LNaOH溶液調節體系的pH至7.0，在攪拌條件下逐漸滴入20mL新制的5×10-3mol/LNa2S溶液，攪拌反應9h。得到亮溶液用乙醇沉淀、離心分離，真空干燥得到固體粉末。

水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)的形貌與尺寸表征

采用透射電子顯微鏡(TEM)來表征材料的形貌，結果如圖2-6所示。圖2-6A，B分別為CdSQDs與Ge:CdSd-dots的TEM圖和粒徑分布圖。在透射電子顯微鏡下可觀察到CdSQDs與Ge:CdSd-dots粒徑分布均勻，平均粒徑分別在12±3nm和9±2nm，即摻雜鍺后，量子點粒徑變小。

圖2-8A是Ge:CdSd-dots和CdS量子點的X-射線衍射(XRD)圖譜，根據XRD的衍射峰，可以判斷合成的摻雜量子點為閃鋅礦結構，圖2-8B為Ge:CdSd-dots的HRTEM圖，從圖中可看出其粒徑大約為8.5nm，具有分散性。晶格條紋插入圖還顯示摻雜量子點具有清晰的晶格條紋，摻雜量子點結晶性，晶格間距對應了晶面。拉曼光譜是分析納米材料結構的方法，為了進一步證明所制備的摻雜量子點的結構，我們采用拉曼光譜對所合成的摻雜量子點進行了表征，圖2-8C中顯示峰位置為248.5cm-1和300cm-1，分別對應Ge-S和Cd-S鍵的拉曼特征吸收峰，進一步證明了鍺已成功摻雜進入CdS納米晶中。

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廠家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.03.18

以上文中提到的產品用于科研，不能用于人體。