DSPE-PEG-SH是一種線性異雙官能聚乙二醇化試劑，含有DSPE磷脂和巰基。它通常用于靶向藥物遞送，與脂質雙層結合以提高藥物溶解度，與PEG結合以提供隱形特性，延長循環半衰期并減少非特異性蛋白質結合或細胞粘附，與酸基結合以生物偶聯靶向分子，包括抗體、適配體、蛋白質和肽。

特性：

生物相容性：DSPE 和 PEG 的結合賦予該化合物良好的水溶性和生物相容性，減少了免疫反應和非特異性結合。

反應活性：巰基能夠與金屬表面形成穩定的化學鍵，也可與生物分子中的巰基發生反應，形成二硫鍵（-S-S-）。這種反應特性使其在生物偶聯和材料修飾中具有重要應用。

穩定性：DSPE-PEG-SH 在生理條件下具有較高的穩定性，適合用于生物醫學應用。

應用領域

生物偶聯：

DSPE-PEG-SH 常用于蛋白質、肽段和寡核苷酸的修飾。通過與生物分子中的巰基反應，能夠實現功能化連接。例如，它可以用于標記抗體、酶或其他生物分子，實現熒光成像和檢測。

藥物遞送：

該化合物常用于制備脂質體和納米顆粒。DSPE 的磷脂結構能夠融入脂質體或納米顆粒的膜中，增強膜的穩定性和流動性。PEG 鏈則提供了良好的水溶性和生物相容性，減少了免疫反應。巰基可以用于進一步的功能化修飾，例如連接靶向配體或藥物分子。

生物傳感器：

DSPE-PEG-SH 可用于生物傳感器的表面修飾。通過與巰基化的生物分子結合，能夠實現生物分子的固定和檢測。例如，它可以用于制備基于脂質體的生物傳感器，用于檢測生物分子的相互作用。

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齊岳小編zyl2025.3.17