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SNP 和 INDELS DNA 靶向測序組合試劑
  • SNP 和 INDELS DNA 靶向測序組合試劑
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貨物所在地:北京北京市

地: 法國

更新時間:2025-06-05 13:57:32

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美德聲提供的NeuroDeGene® : 檢測與 ND 相關的 SNP 和 INDELS 的 DNA 靶向測序組合

美德聲NeuroDeGene® 檢測與 ND 相關的 SNP INDELS DNA 靶向測序組合試劑

圖片包含 游戲機描述已自動生成

美德聲提供的NeuroDeGene® 檢測與 ND 相關的 SNP INDELS DNA 靶向測序組合

神經退行性疾病是多因素復雜的疾病,遺傳學在其發展中起著至關重要的作用。早期發現和精確診斷它們的挑戰越來越緊迫。傳統的診斷方法通常是侵入性的,例如腦脊液 CSF 采樣,或者成本高昂,例如 PET 掃描。
因此,對一種侵入性更小、基于血液的測試的需求是巨大的,這種測試可以及早準確診斷神經退行性疾病,幫助藥物開發,并為治療選擇提供信息。
NeuroDeGene® 是應對這一挑戰的解決方案,它提供了一個創新的遺傳面板,旨在各種神經退行性疾病的早期檢測和預后。
該面板挖掘了神經退行性疾病背后的遺傳結構,同時也滿足了對微創診斷方法的迫切需求。

產品概述

NeuroDeGene® panel 是與 Celemics合作開發的 DNA 靶向測序試劑盒,通過識別與這些疾病相關的單核苷酸多態性和 INDEL,改變神經退行性疾病的診斷和管理。
它通過利用尖DUAN的測序技術、生物信息學管道和機器學習,為難以診斷的疾病創建預測模型。
它為診斷和預測神經退行性疾病、支持臨床項目以及制定個體化治療計劃提供了顯著的好處。
它包括 19 種疾病 15,000 多個變體,特別關注非編碼變體,這些變體約占面板的 70%,對疾病發展至關重要。

NeuroDeGene® 是神經退行性疾病診斷、預后應用和支持臨床試驗的寶貴工具

ü                      集成 AI、機器學習和遺傳分析,開發專門的模型來預測遺傳變異的致病性

ü                      自動化生物信息學平臺,允許根據積累的臨床和基因分型信息對面板進行進化

ü                      panel涵蓋基本基因,但也涵蓋了許多經常被忽視的非編碼區域

SNP 和 INDELS DNA 靶向測序組合試劑

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