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國產的血藥濃度監測儀設備的公司

1、立異發明晰一種新式的二維液相接口處理技術，在線結束凈化和萃取富集、存放、別離剖析，檢測精度高，能檢測血樣中微量的被測藥物及含量。儀器檢出限跋涉到1*10-9等級。

3、立異研發了恒流泵超高耐壓技術，恒流泵選用新式結構規劃及新式資料與工藝技術，把耐壓從45MPa跋涉到100MPa，運用高效的別離技術，比常規液相色譜儀，檢測速度快8倍，檢測靈敏度跋涉5倍，別離度跋涉2倍以上，色譜峰高跋涉1倍以上，也跋涉了恒流泵的防滲漏功用政策。

5、自動進樣系統，選用高壓進樣，活動相過針技術，無需清洗進樣針內壁，使樣品殘留更少, 從小于0.05%跋涉到小于0.005%，跋涉了系統的的重現性。現在選用的是定量環半自動進樣方法，要人工替換定量環。

7、選用精細絲桿傳動的第三代液相色譜技術，大大優于傳統的凸輪皮帶傳動技術，恒流泵中心單元  采樣了雙獨立伺服電機驅動滾珠絲杠的高壓恒流泵技術，可跋涉系統功用及其運用的可靠性、穩定性和耐用性。

9、檢測器選用具有24位AD轉化和信號采樣頻率80hz高速數據采集器，保證檢測器低噪聲、低漂移、超高靈敏度、跋涉了圖譜的分辯才諧和準確率

11、具有5寸16:9的TFT高分辯率觸控彩屏(800*480點陣)控制，和電腦軟件全反控二種功用

科普知識：

ISO 13485是針對醫療器械行業的質量管理體系認證標準，它以ISO 9001為基礎，更側重醫療器械的安全性和有效性，明確了從設計、生

產到售后等環節的質量控制要求，旨在確保醫療器械符合法規和用戶需求，目前在全球醫療器械領域被廣泛認可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產規范"，主要針對藥品、食品等生產過程，確保產品質量可控，從廠房設計、設備管理到生產流程都有嚴格標準。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實驗室規范"，側重于實驗室研究的質量管理，比如藥物非臨床研究，要求實驗設計、操作、數據記錄等符合規范，保證結果真實可靠。

簡單來說，GMP管生產環節，GLP管實驗環節，都是為了保障產品或研究的質量與安全性。

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