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產品簡介
詳細介紹
DNA合成氨氣氨解儀是為有效制備生物樣品而設計的，用于PCR引物、探針和組分生產，DNA測序、DNA和RNA合成、隨機啟動、載體設計、DNA指紋和人工基因合成。是DNA/RNA/寡核苷酸脫保護基快捷高效穩定的解決方案。
DNA合成氨氣氨解儀特點：
反應器容量：10升容量
樣品數量：6至10個，每個樣品有96位。
溫度范圍:*200°C
功率輸出：1200瓦
符合CE標志
保修12個月
電源：220 V至240 V/50/60 Hz
*功耗：2500瓦
顯示屏：彩色觸摸屏
尺寸:W x D x H 52 x 73 x 123厘米（無終端）
重量：180公斤
采用Oligo高壓微波氨解儀，一次性可以氨解960個樣品并直接得到干燥的樣品，氨解時間也大大縮短。
傳統的氨解步驟如下，費時費力：
一． 氨解前的準備
1. 檢查純化所需材料及試劑是否充足。、
2. 活化C18板（柱） 向C18板加滿0.5M NaCl，抽干，重復平衡3次，再加滿分析純，抽干5次以上，后以洗脫速度離心。洗脫后再向C18板內加滿0.5M NaCl，抽干，重復3次，完畢再向C18板內加滿0.5M NaCl以待用。C18柱活化，首先用20ml分析純活化C18一次，吹干甲醇，然后用10ml NaCl平衡1次以待用。
3.制板灌膠 計算好預用分析板及電泳板數量以灌膠。膠液制作，每塊板需50ml左右的16%的膠（短鏈，16%；長鏈，12%），每塊板平均加入過硫酸銨100ul，TEMED 30ul(依情況而定，可適量增減)，搖晃，混勻，倒入板中，水平放置，使膠凝固。注意板中不能有氣泡，并注意補膠。
注意事項：①所用C18板需定期進行維護與檢測。
②每一瓶新制膠使用之前需對膠跑Marker以保能正常使用。
二． 氨解
原理：切割—將合成好的寡核苷酸鏈從支持物上化學切割下來。用冰氨水來裂解CPG
連接化合物與初始核苷間的酯鍵。斷裂下來的寡核苷酸帶有自由的3‘羥基。
脫保護基—用冰氨水處理較長時間以脫掉堿基環上的氰乙基、苯甲酰基、異丙基等保護基團。
1. 單管氨解
① 將合成好的柱子用注射器針頭將CPG或樹脂粉末全部倒入氨解瓶中，并將對應的標簽貼在氨解瓶上。
② 加入冰三乙胺100ul，冰氨水1.5ml，蓋緊瓶蓋，放入80度烘箱氨解2小時。對用快速氨解單體合成的序列直接加氨水后55度2小時即可。在生產操作表上準確記錄開始氨解的時間。
注意事項:①在將引物放入氨解瓶時,要核對清楚標簽,要一一對應。
②三乙胺與氨水順序要防止加反。(加反后會出現分層現象)
③氨解中使用的氨水必須是冰凍狀態中的氨水。
2. 96孔板氨解
①55度氨解
對好標簽，向合成板內加入適量的乙氰放在墊板上，重量平衡，高速離心。（對于3900，離心完后需用注射器針頭將砂芯勾出）離心完后，將墊板換成正面貼有對應輪次標簽的氨解板上。放入通風櫥。先向合成板每孔加入50ul三乙胺，再向每孔加入250ul氨水，用膠帶封好放入氨解盒中，在操作單上登記好時間和氨解人，放入55度烘箱氨解40min。
②80度氨解
40min后取出，放入通風櫥趕氨1min，高速離心。拿去合成板用20ul小槍取小樣20ul；在向氨解板每孔內加入冰氨水200ul，封好膠帶，用夾板夾好，登記好時間，放入80度烘箱氨解2h。
注意事項:①務必在氨解板正面貼上該輪次標簽,然后再位置一一對應墊再合成板下面,一起氨解,離心。
②三乙胺與氨水順序要防止加反。(加反后會出現分層現象)
③氨解中使用的氨水必須是冰凍狀態中的氨水。
④夾板密封時要注意擰緊,防止出現漏氨。