如果ATCC細胞是單層貼壁生長：

1.無菌操作，取出大約5至10ml的運輸培養基。運輸培養基可以保存在4℃備用。

2.將培養瓶放在產品說明書中推薦的溫度和CO2濃度下培養（大多數細胞系為37℃與5%CO2）直到細胞可以傳代培養。

如果ATCC細胞不貼壁或是懸浮狀態生長：

1.在無菌條件下，將培養瓶的全部內容物轉移到離心管中。

2.在125×g轉速下離心5～10 min。

3.取出大約10 ml運輸培養基的上清液，并重懸細胞。將取出的運輸培養基儲存在4℃備用。

4.無菌條件下，轉移懸浮細胞到25 cm2或75 cm2的培養瓶中，培養瓶大小取決于細胞株（見產品說明書）。

5.按照產品說明書中推薦的溫度和CO2濃度培養細胞，直到細胞可以傳代培養。原代細胞來源于一塊碎的或酶消化的組織。原代培養物，是多種類型細胞的混合物，保留了其來源組織的特點。

一段時間后，原代培養的細胞會達到融合狀態，即在培養瓶中的所有可用空間由于細胞擴增都被覆蓋。在此之后，細胞需要消化（通常用蛋白水解酶，如胰蛋白酶）為單個細胞并且傳代（分裂，傳代或轉移）。在*次傳代以后，培養物通常被稱為一個細胞系。

每一次傳代培養，細胞群體由于快速生長的細胞占主導地位而變得更均勻。具有所需特性的細胞也可以通過克隆，從培養物中選出。二倍體細胞很少可以倍增超過幾代。它們只有有限的復制能力，并且在細胞倍增20至80次后開始減緩并zui終停止分裂。

zui近的證據表明，某些細胞中觀察到的ATCC細胞衰老與預計的復制性衰老不同，可能是由于不適當的培養條件導致的。還有其他數據顯示，對某些物種的細胞系（尤其是人源的）即使生長在改進的培養條件下仍存在復制衰老。這種衰老是由細胞分裂時染色體末端（端粒）縮短調控的。
常溫，避光    含量測定    *：    雙香豆素    規格:    100mg
常溫，避光    TLC法檢查用    *：    雙氰胺    規格:    50mg
常溫，避光    含量測定    *：    水楊酸鎂    規格:    50mg
常溫，避光    含量測定    *：    司坦唑醇    規格:     100mg 
常溫，避光    含量測定    *：    苯妥英鈉    規格:    50mg
ATCC細胞