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小鼠骨內膜間充質干細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-09 09:35:18瀏覽次數:250次

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供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1202 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠骨內膜間充質干細胞公司其它各種產品NADPH oxidase 3抗體 腸道71型/手足口病抗體
NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體
細胞核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗體 叉頭相關轉錄因子C2抗體
0酸化細胞核因子/k基因結合核因子p100抗體 叉頭相關轉錄因子3抗體
脊髓灰質炎受體相關蛋白4抗體

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

產品名稱

規格

貨號

小鼠骨內膜間充質干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1202

名稱    小鼠骨內膜間充質干細胞
2.組織來源:股骨、脛骨

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠骨內膜間充質干細胞分離自股骨、脛骨;骨內膜是一層致密結締組織膜,覆蓋在骨的表面(關節面除外),新鮮骨內膜呈粉紅色,含有豐富的血管、神經和成骨細胞。此外,附著于骨的肌腱、韌帶于附著部位都與骨內膜編織在一起。因而骨內膜與骨質結合甚為牢固。骨內膜富含血管、神經,通過骨質的滋養孔分布于骨質和骨髓。骨內膜分內、外兩層,外層主要是粗大的膠原纖維束,部分纖維穿入骨質,使骨內膜固定于骨面;內層疏松,含成骨細胞和破骨細胞(分別具有產生新骨質和改建骨的功能)。骨髓腔和骨松質的網眼也襯著一層菲薄的結締組織膜,叫做骨膜。骨內膜的內層和骨膜有分化成骨細胞和破骨細胞的能力,以形成新骨質和破壞、改造已生成的骨質,所以對骨的發生、生長、修復等具有重要意義。骨內膜間充質干細胞是一種具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細胞。骨內膜間充質干細胞的體外培養條件要求較高,在培養過程中,受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨內膜間充質干細胞采用沖洗骨髓、消化骨內膜、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨內膜間充質干細胞CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

溶壁微球菌   巴西毛殼

串珠鐮孢   紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)

鼠傷寒沙門菌凍干粉   產朊假絲酵母

阪崎腸桿菌   黑根霉

谷酸棒狀桿菌(黃色短桿菌)   鼠傷寒沙門菌凍干粉
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人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAILelisa檢測試劑盒

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3TRAIL-R3elisa檢測試劑盒

人腫瘤特異性生長因子(TSGFelisa檢測試劑盒

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