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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
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貨號 | GOY-01X1206 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1206 |
名稱 大鼠淋巴結淋巴細胞
2.組織來源:淋巴結
3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
4.細胞簡介:
大鼠淋巴結淋巴細胞分離自淋巴結;淋巴結是哺乳類*的周圍淋巴器官,由淋巴細胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行進途中,是產生免疫應答的重要器官之一。淋巴結表面包有被膜,被膜的結締組織伸入淋巴結內形成小梁,構成淋巴結的支架。被膜下為皮質區,淋巴結的中心及門部為髓質區。皮質區有淋巴小結、彌散淋巴組織和皮質淋巴竇(簡稱皮竇),髓質包括由致密淋巴組織構成的髓索和髓質淋巴竇(簡稱髓竇)。淋巴竇的竇腔內有許多淋巴細胞和巨噬細胞,從輸入淋巴管流來的淋巴液先進入皮竇再流向髓竇,后經輸出淋巴管離開淋巴結。淋巴結的主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。淋巴結腫大或疼痛常表示其屬區范圍內的器官有炎癥或其他病變。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應;當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴結淋巴細胞是白細胞的一種,由次級淋巴器官淋巴結產生,是機體免疫應答功能的重要細胞成分;細胞為圓形細胞核,細胞質少。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發揮其免疫功能。
5.方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴細胞采用分離淋巴結組織、研磨獲取單細胞懸液后通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
公司實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 圓形
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
溶酪葡萄球菌 科恩根霉 產生葡萄糖苷酶,產延胡索酸
普通變形桿菌凍干粉 華根霉 產糖化酶
發酵乳桿菌 華根霉
少動鞘醇單胞菌 蠟樣芽孢桿菌CMCC63301凍干粉
灰樹花 阿爾萊特葡萄球菌
合成酶GS測試盒 50T/24樣 比色法
腺苷脫氨酶ADA測試盒 100管/48樣 比色法
腺苷脫氨酶ADA測試盒酶比色法 96T 微板法
前列腺酸性磷酸酶PACP測試盒 50管/25樣 比色法
LZM測試盒帶標準 30管/28樣 比濁法
大鼠淋巴結淋巴細胞瑞氏染色試劑盒100ml
瑞氏染色試劑盒500ml
瑞氏染色液(即用型)100ml
瑞氏染色液(即用型)500ml
三聚氰胺ELISA快速檢測試劑盒
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