細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

名稱    RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)
別稱 RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

種屬 小鼠

年齡（性別） 雄性，成年

組織來源 Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；單核細胞；巨噬細胞

生長特性 貼壁細胞，不用消化

細胞形態(tài) 不規(guī)則形

背景描述 RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW 264.7細胞分解紅血球，但對腫瘤靶細胞無作用。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:6~1:8

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~12-30小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

受體表達情況 complement (C3)

抗原表達情況 H-2d

基因表達情況 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

注意事項 1、該細胞不建議使用消化，會刺激分化； 2、 超過3天不傳代細胞容易分化； 3、 培養(yǎng)時，存在少量分化細胞，屬于正常現(xiàn)象。

保藏機構 ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

痤瘡桿菌   金黃色葡萄球菌金黃色亞種  抗生素測定菌株

膠紅酵母   金黃色葡萄球菌ATCC43300凍干粉

Hyphomonasadhaerens   紅串紅球菌

嗜熱乳酸鏈球菌AS1.1864凍干粉   皂味口磨

白球擬酵母   珊瑚色諾卡氏菌
胞漿蛋白提取試劑盒100T

胞漿蛋白提取試劑盒50T

細胞蛋白提取試劑盒100T

細胞蛋白提取試劑盒50T

組織蛋白提取試劑盒100T
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)大鼠葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白4（GLUT4）elisa檢測試劑盒

大鼠前白蛋白(PA)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研