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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
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貨號 | GOY-01X0100 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
名稱 Hela (宮頸癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri
種屬 人類
年齡(性別) 女性,30歲 6個月
組織來源 宮頸腺癌
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
背景描述 Hela細胞是第一個來自人組織和連續培養維持非整倍體上皮樣細胞系。Hela細胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的建立。經原始組織切片樣品的重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列,需在2級生物安全防護臺操作。Hela細胞角蛋白陽性,p53表達量較低,但表達正常水平的Prb(視網膜母細胞瘤抑制因子)。
生物安全等級 2
生長培養基 MEM+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~32-48小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
基因表達情況 Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
保藏機構 ATCC; CCL-2 ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; 08011102 ECACC; 93021013
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養瓶 | GOY-01X0100 |
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
8號染色體開放閱讀框K29抗體
P450 3A4抗體
YP2D1抗體
白細胞介素-18受體α鏈抗體
轉錄阻抑蛋白CTCF抗體
大鼠抗環胍氨酸肽抗體(Anti-CCP-antibody)elisa檢測試劑盒
大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa檢測試劑盒
大鼠抗弓形蟲IgG抗體elisa檢測試劑盒
大鼠抗單核細胞抗體(AMA)elisa檢測試劑盒
Hela (宮頸癌細胞)不含15mM HEPES
不含L谷氨酰胺,不含丙酮酸鈉
彩虹預染蛋白Marker10-170KD 250ul
彩虹預染蛋白Marker10-250KD 250ul
倉鼠elisa分析檢測試劑盒
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