技術特點：
1田鼠分枝桿菌PCR試劑盒多少錢準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
田鼠分枝桿菌PCR試劑盒多少錢清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
田鼠分枝桿菌PCR試劑盒多少錢成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
規格:96T/48T人抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)ELISA試劑盒 英文名稱：Human anti-cartilage-antibody ELISA Kit*

規格:96T/48T人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒 英文名稱：Human anti-parotid duct antibody ELISA Kit*

規格:96T/48T人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒英文名稱：Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA Kit*

規格:96T/48T人抗神經節苷脂抗體(GM1)ELISA試劑盒英文名稱：Human anti-ganglioside antibody,GM1 ELISA Kit*

規格:96T/48T人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒 英文名稱：Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-1/Hu ELISA Kit進口/分裝

規格:96T/48T人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒 英文名稱：Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-2/Ri ELISA Kit*

酵母多糖A  進口、國產  含量:CP，98%

結合珠蛋白  進口、國產  含量:BR，99%

結晶硅  進口、國產  含量:高純，50u/mg

結晶氯化鋰  進口、國產  含量:AR，99%

結晶氯化鋁  進口、國產  含量:AR，99%

結晶四氯化錫  進口、國產  含量:AR，99.5%

檞片素  進口、國產  含量:超純，99%
田鼠分枝桿菌PCR試劑盒多少錢茵芋堿  CAS:83-95-4英文名稱：Chloroxylonine20mg

異鼠李素-3-O-半乳糖苷  CAS:6743-92-6英文名稱：Isorhamnetin-3-O-galactoside 10mg

2-O-乙酰山椒子烯酮  CAS:英文名稱：2-O-Acetylzeylenone

10mg

野菊花內酯  CAS:英文名稱：Yejunualactone10mg

愈創木酚  CAS:32994英文名稱：Guaiacol20mg

伊立替康  CAS:英文名稱：irinotecan20mg

鹽酸伊立替康  CAS:100286-90-6英文名稱：Irinotecan hydrochloride20mg
使用方法：
注：田鼠分枝桿菌PCR試劑盒多少錢所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。